Tasa impositiva para medicamentos oncológicos
Otros nombres: Dioscorea sinensis, Curcuma longa, Baodingxiang, Huang Siyu.
Nombre: Curcuma longa
Campo: Reino vegetal
Filo: Angiosperma
Clase: Monocotiledónea (Monocotiledónea)
Subclase: Zingiberaceae
Objeto: Zingiberales.
Familia: Zingiberáceas.
Género: Curcuma longa
Especie: Curcuma longa
1. Efecto hipolipemiante:
2. p >
3. Efecto antiinflamatorio:
4. Efecto de los microorganismos patógenos:
5. Efecto sobre el sistema cardiovascular:
Número de producto, Nombre del producto, tasa impositiva mínima, tasa impositiva general, tasa impositiva a la exportación, tasa impositiva al valor agregado, tasa impositiva al consumo, unidad de medida condiciones de supervisión
0910300000 Cúrcuma (cúrcuma) 0,15000 0,50000 0,00000 0,13000 0,00000 Kilogramos de QAB Los medicamentos importados q se importan a través del despacho de aduana.
Categorías de inspección y cuarentena
p: Cuarentena de animales, plantas y sus productos importados.
P: Cuarentena de salida de animales, plantas y sus productos.
Supervisión e inspección de higiene de alimentos importados
Supervisión e inspección de higiene de alimentos exportados.
3301901090 Otras oleorresinas (oleorresinas de jengibre) 0,20000 0,80000 0,00000 0,17000 0,00000 kg.
En consecuencia, este último no requiere procedimientos regulatorios, mientras que el primero debe operar como importación de medicamentos e implementar cuarentena animal y vegetal. No existen normas nacionales obligatorias en nuestro país. Los productos sin normas nacionales pueden inspeccionarse con referencia a las normas internacionales, las normas del país exportador y el contenido del contrato relevante. La Oficina de Inspección Portuaria y Cuarentena generalmente solo realiza inspecciones sensoriales y pruebas agudas en animales con cúrcuma importada.
Los medicamentos importados deben obtener el "Certificado de Registro de Medicamentos de Importación" (o "Certificado de Registro de Productos Farmacéuticos") emitido por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU., o el "Número de Aprobación de Medicamentos de Importación" antes de poder pasar por el trámites de presentación de importaciones y procedimientos de inspección portuaria.
El solicitante debe ser una persona jurídica independiente y poseer una "Licencia de Negocio de Medicamentos". Los fabricantes de productos farmacéuticos que importan las materias primas y los preparados intermedios que necesitan (incluidos los preparados nacionales subenvasados) deben poseer una "licencia de producción de medicamentos".
La aduana se encargará de los procedimientos de declaración, inspección y liberación de medicamentos importados con base en el "Formulario de despacho de medicamentos de importación" emitido por la Administración Portuaria de Medicamentos (válido por 15 días después de su emisión).
Medidas para la Administración de las Importaciones de Medicamentos
(Deliberadas y adoptadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de la República Popular China y la Administración General de Aduanas de la República Popular China , el 18 de agosto de 2003 por la Orden Nacional No. 4 de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (fue anunciada y entró en vigor el 1 de octubre de 2004)