¿Cuál es la barrera para que las bacterias entren al cuerpo?
① Los linfocitos y el sistema fagocítico mononuclear son la segunda línea de defensa del organismo. Después de que los microorganismos ingresan a los tejidos del cuerpo, la mayor parte de la linfa llega a los ganglios linfáticos a través de los vasos linfáticos a lo largo de los espacios del tejido, pero los macrófagos en los ganglios linfáticos los destruyen y evitan que se propaguen por el cuerpo. Esta es la función de la barrera linfática. Si la cantidad de microorganismos es grande y altamente tóxica, pueden atravesar la barrera linfática, ingresar a la circulación sanguínea y propagarse a tejidos y órganos. En este momento, están bloqueados por la barrera del sistema fagocítico mononuclear. Este es un fagocito gigante. También existe un tipo de fagocitos más pequeños en el cuerpo, principalmente neutrófilos y eosinófilos. No pertenecen al sistema fagocítico mononuclear, pero se distribuyen por todo el cuerpo como el sistema fagocítico mononuclear y pueden fagocitar, digerir y destruir microorganismos y macromoléculas invasoras.
② Algunas sustancias bactericidas no específicas en los fluidos corporales normales, como complemento, opsonina, lisozima, interferón, lisina B, fagocitosina, etc. , es también la segunda línea de defensa del organismo, al igual que la barrera del sistema linfático y fagocítico mononuclear, ayudando a eliminar los microorganismos invasores.
③La barrera hematoencefálica está compuesta principalmente por la piamadre, la coroides y los capilares cerebrales. Puede evitar que los microorganismos invadan el cerebro, la médula espinal y las meninges, protegiendo así el sistema nervioso central de daños. La barrera hematoencefálica madura gradualmente con el desarrollo individual y los bebés son propensos a sufrir encefalomielitis y encefalitis. Esta es la razón del desarrollo imperfecto de la barrera hematoencefálica. La barrera placentaria está formada por la decidua basal del endometrio materno y las células trofoblásticas del corion fetal. Esta barrera no obstaculiza el intercambio de materiales entre madre e hijo, pero también evita que los microorganismos patógenos de la madre invadan al feto, protegiendo así el desarrollo normal del feto.
La inmunidad específica también se llama inmunidad adquirida o inmunidad adaptativa. La inmunidad adquirida es una infección adquirida (infección recuperada o asintomática) o una vacunación artificial (vacuna, toxoide, inmunoglobulina, etc.), que permite al organismo adquirir la capacidad de resistir infecciones. Generalmente se forma tras la estimulación de sustancias antigénicas como microorganismos (inmunoglobulinas, linfocitos inmunes) y puede reaccionar específicamente con antígenos.
Si ciertos patógenos atraviesan la primera y segunda línea de defensa, ingresan al cuerpo humano y crecen y se reproducen, causando infección. Algunos tienen síntomas, lo que significa que están enfermos; otros no tienen síntomas, lo que se llama infección latente. En cualquier caso, el cuerpo ha pasado por un proceso de lucha contra los patógenos. Este reconocimiento específico y eliminación de un determinado patógeno (antígeno) se denomina inmunidad específica. Por ejemplo, las personas que han sufrido fiebre tifoidea tienen inmunidad duradera a los bacilos tifoideos, porque los bacilos tifoideos estimulan al cuerpo para producir una respuesta inmune, aumentan la capacidad fagocítica de los macrófagos y el cuerpo también producirá anticuerpos contra los bacilos tifoideos. El sistema inmunológico del cuerpo humano puede "recordar" las características del bacilo tifoideo "enemigo" durante mucho tiempo. Si los bacilos tifoideos vuelven a entrar, serán rápidamente identificados y eliminados.
Existen muchos tipos de células inmunitarias que pueden llevar a cabo respuestas inmunitarias, las más importantes de las cuales son los linfocitos. Dividido en dos tipos. Los procesos de desarrollo y maduración de estos dos tipos de células son diferentes. Un tipo de célula madura en el timo, llamado linfocito T, y el otro tipo es un linfocito B que madura en la médula ósea.
Los macrófagos que fagocitan cuerpos extraños también son una célula inmune importante. Tienen la función de una "fábrica de procesamiento", es decir, los macrófagos procesan cuerpos extraños (como bacterias y células tumorales) después de la fagocitosis de cuerpos extraños. . La materia extraña procesada (antígeno) reacciona con los linfocitos T y los linfocitos B y también puede matar directamente la materia extraña o producir citocinas para participar en la respuesta inmunitaria.
Los linfocitos B sufren una serie de cambios bajo la estimulación de patógenos, y finalmente se transforman en células plasmáticas capaces de producir anticuerpos. Los anticuerpos producidos pueden destruir los patógenos de diversas formas, como disolverlos, neutralizar las toxinas producidas por los patógenos y aglomerarlos en partículas más grandes para que los fagocitos los fagociten y destruyan. Los anticuerpos producidos por las células plasmáticas están presentes en la sangre y los fluidos corporales del cuerpo. Esta respuesta inmune se llama inmunidad humoral.
Después de que los patógenos tratados estimulan los linfocitos T, también provocan una serie de cambios, que eventualmente se transforman en linfocitos sensibilizados que pueden liberar linfocinas. Existen muchos tipos de linfocinas con diferentes funciones. Participan activamente en la respuesta inmune, a menudo llamada inmunidad celular. La inmunidad humoral y la inmunidad celular no están aisladas. Se complementan y cooperan entre sí para ejercer conjuntamente efectos inmunológicos.