¿Empeorarán los sarcomas?

El sarcoma sinovial ocurre principalmente en adultos jóvenes, especialmente entre 20 y 40 años, y es menos común en niños y personas mayores de 50 años. Los casos de sarcoma sinovial representan alrededor del 80% en personas jóvenes y de mediana edad, con más hombres que mujeres.

El sarcoma sinovial suele aparecer en las extremidades, especialmente en las inferiores, y crece cerca de las articulaciones grandes. El resto se produce en miembros superiores, cabeza y cuello, tronco y pared abdominal. El crecimiento del tumor es relativamente insidioso, con masas indoloras que representan 1/3. La duración de la enfermedad varía, con un promedio de 2 años. La malignidad de los tumores está relacionada con el curso de la enfermedad. Cuanto más corto es el curso de la enfermedad, mayor es la malignidad. A menudo aparece en muslos, rodillas, caderas y cintura escapular. El sarcoma sinovial metastatiza fácilmente en los ganglios linfáticos y los vasos sanguíneos y es difícil de extirpar por completo debido a limitaciones anatómicas. Por lo tanto, el sarcoma sinovial también es un tumor altamente maligno.

El sarcoma sinovial puede estar compuesto por células fusiformes y células epitelioides, por lo que se puede dividir en tipo epitelial y tipo fibroso de células fusiformes. En general, el tipo epitelial es más maligno que el tipo fibroso.

Existe un tipo de tumor sinovial en el miembro superior que, tras resecciones repetidas, puede convertirse en un tumor sinovial maligno y también puede sufrir metástasis linfáticas. También debe tratarse como maligno y no puede ignorarse. La información anterior es proporcionada por el Hospital de Medicina Tradicional China He Kun de Beijing.