Estatus de USANA en Estados Unidos

Alto estatus. USANA ocupó el primer lugar entre los mejores productos para la salud en la "Guía de evaluación de productos para la salud" durante siete años consecutivos, ocupó el primer lugar entre los 500 suplementos nutricionales en América del Norte durante siete años consecutivos y fue nombrado el "Mejor Suplemento Nutricional" por United Airlines. La certificación de fábrica GMP, que utiliza estrictos estándares de producción (GMP) para productos farmacéuticos fabricados en los Estados Unidos para fabricar productos, etc., tiene alta visibilidad, gran influencia y alto estatus.

上篇: Causas, síntomas y métodos de prevención del golpe de calor en ganado vacuno 下篇: Cómo mantener la medicación para el cáncer de pulmón en fase avanzadaEl cáncer de pulmón es el cáncer más común en el mundo, con 6,5438 millones de casos nuevos cada año, el 85% de los cuales son cáncer de pulmón de células no pequeñas . El cáncer de pulmón de células no pequeñas progresa muy rápidamente y la tasa de supervivencia a 5 años de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado es inferior a 5. La función principal del tratamiento es prolongar el tiempo de supervivencia de los pacientes sin progresión de la enfermedad y reducir los efectos secundarios. Utiliza principalmente algunas opciones de tratamiento estándar para controlar la enfermedad. Cuando finaliza el régimen de tratamiento estándar, sólo podemos esperar a que la enfermedad recaiga o haga metástasis antes de continuar con el tratamiento de segunda línea. Sin embargo, los resultados de la investigación en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica de este año nos permiten ver el tratamiento de mantenimiento de los pacientes con. cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado después del tratamiento estándar de primera línea. En la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica de 2009, Roche anunció los resultados del estudio ATLAS de fase III. Los resultados muestran que en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado, la combinación de Avastin (bevacizumab) y Troxetril (erlotinib) es tan eficaz como Avastin solo, en comparación con la terapia de mantenimiento de primera línea que puede prolongarse. supervivencia libre de enfermedad en un 39% (supervivencia libre de progresión o PFS, el criterio de valoración principal del estudio). Numerosos estudios han demostrado que los tratamientos basados ​​en Avastin pueden brindar a los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado más de 12 meses de supervivencia, el tiempo de supervivencia más largo conocido. Los resultados del estudio ATLAS mostraron que después del tratamiento inicial con Avastin y la quimioterapia, el tratamiento de mantenimiento con Avastin y Trax en combinación puede extender la supervivencia libre de enfermedad a 4,8 meses, mientras que el tratamiento de mantenimiento con Avastin solo puede extenderse a 3,7 meses. El cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado progresa rápidamente y esta ventaja representa otro avance histórico en el tratamiento de esta enfermedad. Es importante lograr una mejoría sin continuar con la quimioterapia. Otro estudio de fase III, SATURN, confirmó el valor de Trocquer en el tratamiento de mantenimiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado, y los resultados también se informaron en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica de este año. En el ensayo SATURN, los pacientes cuyos tumores progresaron después de la quimioterapia inicial recibieron terapia de mantenimiento con Trocquer. Los datos mostraron que, en comparación con el grupo de placebo, el tiempo de supervivencia de los pacientes sin progresión de la enfermedad en el grupo de tratamiento con Trocquer se prolongó significativamente en 465.438 ± 0, con significancia estadística, y tanto los pacientes con cáncer de pulmón de células escamosas como los de células no escamosas mejoraron. El profesor Federico Cappuzzo de la Clínica IRCCS de Milán es el investigador principal del estudio de Saturno. Dijo sobre los dos estudios: "Prolongar el tiempo de supervivencia de los pacientes sin progresión de la enfermedad es un objetivo clave del tratamiento del cáncer de pulmón. ATLAS y Saturn sin duda traen buenas noticias para los pacientes y los médicos. Al suprimir el crecimiento del tumor durante el mayor tiempo posible, ambos pueden aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes, y lo que es más importante, este objetivo se puede lograr sin quimioterapia, porque los efectos secundarios de la quimioterapia han aumentado considerablemente las cargas físicas y psicológicas que soportan muchos pacientes con cáncer "Trocquer se encuentra actualmente en el mercado en China. Avastin (bevacizumab) se encuentra actualmente en ensayos clínicos en China y se lanzará en el futuro. Estudio ATLAS ATLAS es un estudio global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. * *Se seleccionaron 1.160 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado, recurrente o metastásico. En primer lugar, los pacientes recibieron cuatro ciclos de tratamiento de primera línea con Avastin y los investigadores eligieron diferentes regímenes de quimioterapia basados ​​en platino. Los pacientes sin progresión tumoral fueron asignados aleatoriamente a recibir tratamiento de mantenimiento con Avastin más TREX o Avastin más placebo hasta la progresión de la enfermedad. El estudio ATLAS alcanzó su criterio de valoración principal. El tiempo de supervivencia de los pacientes sin progresión de la enfermedad se prolongó significativamente, con una significación estadística en comparación con los pacientes que recibieron Avastin en monoterapia; La mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) en el grupo de terapia combinada fue de 4,8 meses, mientras que en el grupo de monoterapia con Avastin fue de sólo 3,7 meses, lo que fue estadísticamente significativo. El estudio SATURN es un estudio de fase III prospectivo, global, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado, recurrente o metastásico que no han progresado después de recibir quimioterapia de primera línea basada en platino. de treq o placebo. En el estudio * * * participaron 880 pacientes de aproximadamente 160 centros; 438 pacientes recibieron Trocquer y 451 recibieron placebo.