Tengo un fibroma en el brazo, ¡trátelo! ¡Hay grandes premios!

Shuxuening no tendrá mucho efecto (es básicamente consuelo psicológico). Hay muy pocos ingredientes y algunos fibromas duelen cuando se presionan. Además, actualmente no existe un buen método quirúrgico, pero mientras los fibromas no crezcan, no es necesaria la cirugía. Si crece significativamente o se vuelve doloroso al presionarlo, es necesario eliminarlo. Lo mejor es tener portaobjetos patológicos.

Además, no ejerzas demasiada presión psicológica sobre los miomas, y no frotes siempre los miomas, ya que serán peores (al igual que los forúnculos, es una verdad que siempre pellizcando y pellizcando con las manos aumentará el riesgo de cáncer), no se preocupe demasiado.

Datos de referencia

El neurofibroma es clínicamente un tumor benigno de la piel y del tejido subcutáneo.

Causas de la enfermedad

El tejido conectivo de soporte del endoneuro, los troncos nerviosos y las terminales nerviosas derivadas de las células de la vaina nerviosa y el tejido mesenquimatoso pueden aparecer en cualquier lugar. Puede ser único o múltiple. Pero los tumores múltiples son los más comunes y los tumores múltiples son neuromas.

Síntomas

Manifestaciones clínicas: Un único neurofibroma sobresale de la superficie de la piel y también puede tocarse por vía subcutánea. Es redondo, nodular o fusiforme. Se utilizan tanto blandos como duros, la mayoría de los cuales son blandos. Los adultos están más enfermos que los niños. Las manifestaciones clínicas y la histopatología de los neurofibromas solitarios son idénticas a las de los neurofibromas múltiples.

Las características del neurofibroma son: múltiples tumores, cuyo número varía, desde unos pocos hasta cientos. Puede ser tan pequeño como un grano de arroz, tan grande como un puño o incluso pesar más de diez kilogramos. Puede colgar libremente sobre la superficie de la piel, provocando arrugas y flacidez que provocan deformidades visibles. Cuando los neurofibromas crecen a lo largo del tronco nervioso, aparecen como nódulos vermiformes o en forma de cuentas. Además, la piel del neurofibroma puede tener manchas marrones de diferentes tamaños, como pecas, manchas pequeñas o parches grandes, y su distribución no tiene nada que ver con la distribución de las masas de neurofibroma. En un pequeño número de pacientes con tumores, las manchas de pigmento de la piel de color marrón café son uno de los diagnósticos importantes de fibroneuroma.

Esta enfermedad se presenta mayoritariamente en el tronco y en ocasiones en las extremidades y la cara. Los pacientes suelen tener múltiples enfermedades que conviene diferenciar.

Revisar

Examen físico de rutina.

Tratar

Si el neurofibroma está ubicado en una terminación nerviosa, como en la piel o debajo de la piel, el tumor simplemente se extirpa. Especialmente para los neurofibromas sin cápsula, límites poco claros, cavidades sinusales y tejido laxo en forma de panal en el tejido tumoral, el tratamiento con láser es mejor que el tratamiento manual tradicional. Si causa dolor, afecta la función o tiene cambios malignos en su apariencia, se debe extirpar quirúrgicamente con láser. Debido a la gran cantidad de schwannomas múltiples, los pacientes sin síntomas clínicos no necesitan apresurarse para someterse a una cirugía, lo que conducirá a la eliminación de los síntomas clínicos.