¿Cómo tratar la distrofia muscular? tres

La medicina tradicional china considera que la aparición de la distrofia muscular se debe principalmente a dos causas: por un lado, la desnutrición adquirida y la disfunción del bazo y del estómago; por otro, se cree que la dotación innata es insuficiente y la deficiencia hepática y renal; El tratamiento de la medicina tradicional china implica dos aspectos: en primer lugar, la regulación interna de los fármacos tiene como objetivo principal regular las funciones de los órganos internos. En segundo lugar, los tratamientos auxiliares, como la terapia de inyección en puntos de acupuntura y la fisioterapia instrumental, tienen como objetivo principal nutrir las células musculares y mantener la estabilidad. de las células musculares y, por lo tanto, controla la degeneración y la necrosis de las células de las fibras musculares. En la etapa posterior, se adopta el tratamiento de consolidación farmacológica.

1. Distrofia muscular de Duchenne: herencia recesiva ligada al cromosoma X, los hombres se ven afectados y las mujeres portan el gen anormal pero no desarrollan la enfermedad. Es más común en niños y progresa gradualmente. Al principio caminaba con inestabilidad, me caía con facilidad y tenía dificultades para subir las escaleras. Más tarde se convirtió en dificultad para caminar. Antes de los 12 años no podía caminar y tuvo que estar postrado en cama.

2. Distrofia muscular de Baker: También conocida como distrofia muscular benigna, también es una herencia recesiva ligada al cromosoma X, que afecta a los hombres y se transmite a las mujeres. El inicio de la enfermedad es similar al tipo Duchenne, pero el curso es benigno. Las personas todavía pueden caminar a la edad de 12 años, pero la mayoría de ellos no pueden caminar después de la aparición de la enfermedad hace 15 a 20 años. La afectación del miocardio y el retraso mental son raros.

3. Distrofia muscular Erd: También conocida como distrofia muscular de cinturas, es una herencia autosómica recesiva y puede presentarse tanto en hombres como en mujeres. Comienza entre los 20 y 30 años y afecta principalmente a los músculos proximales, afectando a menudo primero a las extremidades superiores y luego a las inferiores muchos años después. Ocasionalmente pseudohipertrofia del músculo gastrocnemio.

4.Distrofia muscular de Landouzy-Dejerine: También conocida como distrofia muscular facioescapulohumeral, es de herencia autosómica dominante y puede presentarse tanto en hombres como en mujeres. Por lo general, durante la adolescencia, los músculos de la cara y los omóplatos se ven afectados por primera vez, manifestándose como una "cara miopática" especial. Durante el examen, se puede encontrar que la fuerza de fruncir el ceño, fruncir el ceño, mejillas abultadas, cerrar los ojos y cerrar la boca es débil, y la atrofia muscular del deltoides, bíceps y braquiorradial es obvia.

Algunas causas de distrofia muscular son genéticas y aparecen en niños o adultos en diferentes edades. Sin embargo, a juzgar por los efectos de los tratamientos habituales, la mayoría de ellos se utilizan para retrasar la atrofia muscular y mantener el cuerpo en un estado funcional normal. Por lo tanto, siempre que se descubra que un niño tiene anomalías musculares, debe acudir a una clínica ambulatoria especializada en un hospital regular para recibir tratamiento lo antes posible.