Riñón poliquístico fetal
¿Desaparecerá la poliquistosis renal fetal?
Algunas enfermedades fetales desaparecerán con la edad. Entonces, si se trata de poliquistosis renal fetal, ¿desaparecerá?
Los quistes renales fetales no desaparecen. Los quistes renales fetales se pueden dividir en quistes renales simples y riñones poliquísticos. La enfermedad renal poliquística es un trastorno genético causado por anomalías cromosómicas. Es necesario realizar más exámenes para ver si el feto está acompañado de otras malformaciones. Los quistes renales fetales también pueden ser causados por displasia ureteral. Pueden tratarse quirúrgicamente después del parto y la mayoría de ellos no afectarán la función renal del niño. Por lo tanto, se debe prestar especial atención a los quistes renales fetales después del examen y se requieren más exámenes para descartar la posibilidad de malformación fetal.
No te preocupes demasiado si encuentras quistes renales en el feto y no te apresures a interrumpir el embarazo. Deberíamos revisarlo una hora o una semana después del descubrimiento de la ecografía B. Si el ancho del quiste renal fetal es inferior a 1,63 cm o el espesor del parénquima renal es superior a 0,58 cm, se puede considerar normal.
¿Seguirá habiendo poliquistosis renal fetal?
La poliquistosis renal fetal es una afección de displasia renal, entonces, ¿aún se puede tomar la poliquistosis renal fetal?
Es mejor no dar a luz a un feto con poliquistosis renal. Se debe descartar lo antes posible si el feto tiene anomalías cromosómicas y se requiere un examen genético para determinarlo más adelante. Por lo tanto, es necesario observar durante un período de tiempo, realizar controles periódicos del embarazo y observar de cerca el desarrollo del feto, porque la poliquistosis renal es una enfermedad hereditaria que también puede afectar a la siguiente generación después del nacimiento del niño. generalmente causando un gran dolor al propio bebé.
Durante el embarazo, si el ancho del quiste es > 2,1,5 cm o el espesor del parénquima renal es < 0,2 cm, es irreversible y se puede interrumpir el embarazo según corresponda. Por lo tanto, cuando se descubre un quiste renal fetal, no debe decidir ciegamente interrumpir el embarazo. Debe consultar al médico correspondiente y decidir si interrumpir el embarazo en circunstancias razonables.
¿Qué causa la poliquistosis renal fetal?
De hecho, existen algunas razones para la poliquistosis renal fetal. ¿Qué suele causar la poliquistosis renal fetal?
La principal causa de la poliquistosis renal fetal son las enfermedades hereditarias congénitas, principalmente enfermedades cromosómicas. La mayoría son unilaterales o bilaterales y tienen uno o más sacos que no están conectados con el mundo exterior. La mayoría de los casos de poliquistosis renal unilateral generalmente tienen poco impacto en el feto y pueden controlarse dinámicamente durante todo el embarazo. Para aquellas personas con poliquistosis renal bilateral o múltiples cavidades quísticas, la mayoría de las personas cree que es mejor interrumpir el embarazo si es posible. Porque la poliquistosis renal bilateral tiene un mal pronóstico para la tasa de supervivencia futura del feto y el desarrollo normal del feto.
Entonces, una vez que una madre embarazada sufre de poliquistosis renal, no se ponga demasiado nervioso ni se preocupe, comuníquese más con el médico y decida la elección del feto. Es necesario realizar activamente exámenes prenatales, detectar malformaciones fetales de acuerdo con las regulaciones y mantener la salud del feto después del nacimiento.
¿Cómo diagnosticar la poliquistosis renal fetal?
La poliquistosis renal fetal debe diagnosticarse primero antes de determinar el siguiente paso. ¿Cómo diagnosticar la poliquistosis renal fetal?
La displasia renal poliquística fetal (PCRD) es una enfermedad renal congénita relativamente común, con una incidencia aproximada de 65.438+0/4.300, que puede estar relacionada con la atresia de los gérmenes ureterales durante el desarrollo embrionario, mayoritariamente unilateral, pero. Del 20% al 50% de los casos suelen presentar displasia renal poliquística, obstrucción de la unión pélvico-ureteral o agenesia renal del sistema urinario contralateral.
La poliquistosis renal fetal a menudo se combina con otras malformaciones o es una de las manifestaciones de ciertos síndromes, lo que sugiere que no se debe ignorar la exploración cuidadosa de otros órganos al diagnosticar la poliquistosis renal. El hallazgo ecográfico típico es que los riñones están agrandados, tienen una forma anormalmente ovalada y contienen muchas áreas oscuras quísticas de diferentes tamaños. Los quistes no están conectados entre sí y no se ve ninguna corteza renal o solo se ve una pequeña cantidad. La nefropatía displásica del riñón poliquístico unilateral, si la función del riñón contralateral es normal, a menudo no afecta la supervivencia fetal, pero puede causar hipertensión o transformación maligna.