Presentación anormal de antígenos por parte de células tumorales
(1) Presentación del antígeno TD: el antígeno TD que induce la respuesta inmune en las células Tc CD8+ se produce principalmente a partir de células infectadas por virus o células tumorales (ambas son APC y células diana en un sentido amplio). Estos antígenos TD virales o antígenos TD tumorales son degradados por el proteasoma intracelular LMP en péptidos antigénicos de molécula pequeña, transportados al retículo endoplásmico a través de TAP y combinados con moléculas de MHCI para formar complejos de péptido antígeno/molécula de MHCI, que se expresan en la superficie de APC. .
(2) Hay dos formas principales de activar las células CD8+TC:
Un tipo de DC que no depende de las células Th, como la infección viral, debido a su alto expresión * * * estimulación La molécula puede estimular directamente las células T CD8+ para sintetizar IL-2 y promover la proliferación y diferenciación de las células T CD8+ en células T citotóxicas (células Tc) sin la ayuda de las células Th.
Otra forma es dependiente de las células Th. Por ejemplo, los antígenos virales, los antígenos tumorales y los antígenos alogénicos del MHC se eliminan de la superficie de la célula huésped, son absorbidos por las APC en forma de antígenos solubles y se combinan con el MHC. - Las moléculas I o MHC-II se unen y se expresan en la superficie de APC. Las células T CD4+ y CD8+ reconocen antígenos específicos presentados por la misma APC. En este momento, CD4+T puede producir y secretar IL-2 después de ser activado, lo que ayuda a la activación, proliferación y diferenciación de CD8+T, o las células T CD4+ activadas expresan CD40L, que puede promover que las células APC expresen B7 y otros * * * moléculas estimulantes, que promueven que CD8+T se active completamente para producir IL-2, que puede causarse a sí misma.
(3) El efecto inmunológico mediado por las células CD8+TC es citotóxico. El proceso básico: Primero, la célula efectora-célula objetivo se combina. La célula efectora (CD8+Tc) forma una sinapsis inmune en la superficie de contacto con la célula objetivo, lo que lleva a la polarización del sistema del citoesqueleto, el complejo de Golgi, los gránulos citoplasmáticos, etc. en la célula efectora, reorganizarse, distribuirse en la misma dirección hacia la superficie de contacto entre la célula efectora y la célula objetivo y luego llevar a cabo un ataque letal.
El mecanismo por el cual CD8+Tc mata las células diana es, por un lado, la degradación de los CTL activados, la liberación de perforina y granzimas, y la necrosis o apoptosis de las células diana, por otro lado; , las células CTL activadas expresan altamente FasL, a través de la cual la vía Fas-Fasl conduce a la apoptosis de las células diana.