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Primero, compre su propio nombre de dominio, alquile un apartamento, compre o desarrolle un sistema de centro comercial en línea. Costo: Se necesitan entre 60 y 50 años para solicitar el registro de un nombre de dominio. Servidor web: una introducción para principiantes. 2. Tutorial de apertura de tienda online: (1) No online al principio, sino en tu mente. Debes pensar qué tiendas abrir. En este punto existe una diferencia entre abrir una tienda online y abrir una tienda tradicional. Encontrar un buen mercado y tener productos competitivos son la base del éxito. (2) Elija una plataforma de servicios o un sitio web para abrir una tienda física. Debe elegir un sitio web que muestre la plataforma de servicio de su tienda y solicitar registrarse como cliente. Al elegir un sitio web, la popularidad, los estándares de carga y los estándares de carga son indicadores muy importantes. (3) Solicite el sitio web para abrir una tienda. Debe completar en detalle las categorías de los productos que se muestran en su tienda para que sus clientes objetivo generales puedan encontrarlo con precisión. Entonces debes darle a tu tienda un nombre atractivo. Finalmente recibí los productos. Lo importante es obtener los productos de los canales y plataformas de servicios que conoce, controlar el costo y obtener los productos a bajo precio. Con Kefan Mall, puede disfrutar de operaciones simples y un modo de creación de sitios web extremadamente rápido, lo que lo hace tan rápido como un rayo. 1000 plantillas de centros comerciales, ¡una opción confiable para 1,5 millones de comerciantes! Haga clic aquí para obtener más detalles: ¿Qué sitio web en Kefan Mall vende más fabricantes de herramientas CNC?

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¿Cómo solicitar la certificación GMP farmacéutica?

Para pasar la certificación GMP, lo primero que se debe solicitar son: los procedimientos y requisitos para la certificación de buenas prácticas de fabricación para fabricantes farmacéuticos. 1. Condiciones de aplicación: 1. Los fabricantes de productos farmacéuticos recién establecidos, los fabricantes de productos farmacéuticos que construyen, renuevan o amplían talleres de producción farmacéutica o agregan nuevas formas de dosificación de producción deberán presentar una solicitud al departamento de regulación de medicamentos dentro de los 30 días a partir de la fecha de obtención de una licencia de producción farmacéutica o de la aprobación para la producción formal. Certificación de Práctica de Productos Farmacéuticos. 2. La certificación GMP de inyecciones, medicamentos radiactivos y productos biológicos estipulada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. está organizada e implementada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. 3. La certificación GMP de medicamentos distintos de las inyecciones, medicamentos radiactivos y productos biológicos estipulados por la Administración Nacional de Medicamentos y Alimentos será certificada por la Administración de Medicamentos y Alimentos provincial. 4. Los fabricantes farmacéuticos deben volver a solicitar la certificación GMP farmacéutica 6 meses antes de la expiración del "Certificado GMP de medicamento". 2. Procedimientos de procesamiento: (1) Solicitud: El solicitante envía el "Formulario de solicitud de certificación GMP de medicamentos" (por duplicado) y el archivo electrónico del formulario de solicitud a la ventanilla de la Administración de Alimentos y Medicamentos de la Sala de Asuntos del Gobierno Provincial, y adjunta los documentos pertinentes. materiales. (2) Aceptación: Después de una revisión formal en la ventanilla de la Administración de Alimentos y Medicamentos del Salón de Asuntos del Gobierno Provincial, si los materiales de la solicitud cumplen con los requisitos, se aceptarán y se emitirá un aviso de aceptación si los materiales de la solicitud están incompletos o; no cumple con los requisitos de revisión formal, los materiales de la solicitud se procesarán dentro de las 5 horas hábiles. Se enviará al solicitante un "Aviso de materiales complementarios" dentro de los 10 días; si la solicitud no es aceptada, se enviará un Aviso de no aceptación; emitido. (3) Inspección in situ: Si la revisión formal cumple con los requisitos, se transferirá a la revisión técnica. Si la revisión técnica cumple con los requisitos, se organizará una inspección in situ. Si se necesitan materiales complementarios para la revisión técnica, se notificará al solicitante por escrito una vez. La empresa deberá presentarlo en el plazo de 2 meses. Si no lo presenta dentro del plazo, se suspenderá el trabajo de certificación. (4) Revisión: La Administración de Alimentos y Medicamentos provincial revisará y aprobará el informe de inspección in situ. Si cumple con los estándares de certificación, se informará a la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos para su anuncio. Si no hay objeciones al anuncio, se emitirá un documento de aprobación de certificación GMP de medicamento y un certificado GMP de medicamento. Si hay alguna objeción al anuncio, se organizará una investigación y verificación. Para aquellos que no cumplen con los requisitos de las normas de certificación GMP de medicamentos y aún así no cumplen con los estándares después de realizar las correcciones dentro de un límite de tiempo, se emitirá una "Carta de aprobación de certificación GMP de medicamentos" si se puede ordenar a la empresa que haga correcciones dentro de un plazo; un plazo, se emitirá un aviso de rectificación a la empresa inspeccionada, y el plazo de rectificación es de 6 meses. Una vez que la empresa complete la rectificación dentro del plazo, presentará un informe de rectificación y el equipo de inspección que cumpla con los requisitos realizará nuevamente la inspección in situ. Después de otra inspección in situ, si cumple con los estándares de certificación GMP de medicamentos, se emitirá un documento de aprobación de certificación GMP de medicamentos y, si aún no cumple con los requisitos, se emitirá una "Opinión de aprobación de certificación GMP de medicamentos"; emitido. Si a una empresa de fabricación de productos farmacéuticos se le revoca su licencia de producción farmacéutica o se revoca o cancela su alcance de producción, la autoridad emisora ​​de la licencia original deberá retirar su certificado GMP correspondiente.

3. Todos los materiales de solicitud y cantidades a presentar: (1) Formulario de solicitud de certificación GMP de medicamento (por duplicado) y documento electrónico de solicitud. (2) Adjunte los siguientes materiales relevantes (1 copia) 1. Copias de la licencia de producción farmacéutica y la licencia comercial 2. Autoinspección de gestión de producción y gestión de calidad de medicamentos (incluido el perfil de la empresa y la evolución histórica, la gestión de producción y calidad, y el certificado; período de validez Cambios en las condiciones de software y hardware de la empresa después de la recertificación y la rectificación de elementos no calificados en la certificación anterior 3. Organigrama de la empresa (indique los nombres, relaciones mutuas y jefes de departamento de cada departamento); 4. Líderes empresariales y responsables de departamento Hojas de vida; formularios de registro de técnicos profesionales farmacéuticos y afines, técnicos de ingeniería y trabajadores técnicos que hayan pasado la evaluación legal, e indiquen sus departamentos y puestos de proporción de personal técnico superior, medio y junior; a todos los empleados; 5. Alcance de producción de la empresa Lista de todas las formas farmacéuticas y variedades dentro del alcance de la solicitud de certificación Lista de formas farmacéuticas y variedades dentro del alcance de la solicitud de certificación (indique las variedades de producción perennes), incluidos los estándares y los números de aprobación de medicamentos; ; copias de nuevos certificados de medicamentos, documentos de aprobación de producción y otros documentos e información pertinentes; Los estándares de calidad de las variedades 6. El diseño general de la empresa, así como el entorno de la empresa; y lugares de inspección de calidad (incluidas salas de animales); 7. Descripción general del taller de producción (incluido el uso de cada piso del edificio y el plano del taller, diseño, área de construcción, área limpia y sistema de purificación de aire, etc.). Entre ellos, se describen principalmente el área de producción, sistema de purificación de aire y equipos de betalactámicos, anticonceptivos, hormonas, medicamentos antitumorales y radiofármacos), y Plano de instalación de equipos (incluidos vestuarios, baños, canales peatonales y logísticos, esclusas de aire, etc.). , e indique el flujo de personas, la dirección de la logística y el nivel de limpieza del aire); el suministro de aire, el aire de retorno y la disposición de escape del sistema de purificación de aire; 8. El diagrama de flujo del proceso de la forma o variedad de dosificación certificada, e indique el proceso principal; puntos de control y elementos de control; 9. Verificación de procesos clave, equipos principales, sistemas de producción de agua y sistemas de purificación de aire; 10. Inspección de instrumentos, medidores, herramientas de medición y básculas; 11. Directorio de documentos de gestión de producción y calidad de la empresa; 12. Cumplimiento empresarial de los requisitos de protección contra incendios y protección del medio ambiente Documentos de certificación; 13. Copias del acuerdo de inspección de medicamentos y documentos que demuestren la encomienda del pretratamiento, extracción y procesamiento de la medicina tradicional china; 14. Fabricantes de medicamentos recientemente establecidos y fabricantes de medicamentos nuevos; los alcances de producción que solicitan la certificación GMP de medicamentos deben, además de presentar los materiales anteriores, también presentar copias de los registros de producción de lotes de las variedades involucradas en el alcance de la certificación; la empresa solicitante será responsable de la autenticidad de todo el contenido de su solicitud; materiales. Los materiales anteriores están impresos y encuadernados en papel A4. Cuatro. Límite de procesamiento: Límite de tiempo especificado: 95 días hábiles; Límite de tiempo de compromiso: 75 días hábiles Base: De acuerdo con las "Medidas de fabricación para la Certificación de buenas prácticas de fabricación", la revisión formal es de 5 días hábiles y la revisión técnica y en- La inspección del sitio es de 20 días hábiles cada una, el tiempo de aprobación y certificación es de 40 días hábiles, el tiempo de publicidad en línea de la Oficina Nacional es de 10 días hábiles y el tiempo de compromiso es de 95 días hábiles. Al mismo tiempo, se autoexaminó un conjunto de reglas de inspección GMP en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos, y los inspectores también inspeccionaron una por una de acuerdo con las reglas de inspección.

Quiero aprender a hacer manualidades, ¿cómo puedo aprender?

Me alegra hacerte esta pregunta. Desde mi experiencia personal, creo que antes de prepararte para aprender un oficio, primero debes preguntarte por qué quieres aprender un oficio. ¿Te gustan naturalmente las manualidades, las haces tú mismo cuando ves que a otros les va bien o estás aburrido y quieres hacer manualidades para pasar el tiempo recientemente?

Primero resuelve el problema del por qué y luego considera el qué hacer. La artesanía es un tema muy amplio. Hay muchos tipos de artesanías, ricas en contenido y diversas en formas. ¡Es imposible aprenderlo y dominarlo en un tiempo limitado!

Si decides qué tipo de artesanía quieres hacer, prepárate para gastar dinero. El trabajo manual puede parecer un asunto trivial, pero gastar dinero no es nada ambiguo. Necesitará comprar herramientas, consumibles y materiales de estudio. Si las manualidades que eliges son consumibles desechables, tendrás que gastar más dinero. Por lo tanto, debes tener cuidado en este momento. Si eres rico, omite este artículo.

Si hay sede, el problema económico también se puede solucionar. Entonces el siguiente paso es aprender desde cero.

1 En primer lugar, debes aprender y dominar deliberadamente los conocimientos y habilidades manuales prácticos, y ver más vídeos o dibujos hechos por otros. Las obras de los maestros sólo deben ser apreciadas, no imitadas. No podrás hacerlo al principio y al final solo sentirás mucha frustración.

2. Piensa más después de ver vídeos u operaciones de otras personas.

¿Por qué necesitamos hacer este paso? ¿Se puede cambiar a otro modo de funcionamiento? En el proceso de aprendizaje, debemos esforzarnos por enseñar una cosa y aprender diez cosas, ¡y sacar inferencias de un ejemplo! Por supuesto, no sólo en términos de comprensión, sino también en la operación, no sólo los resultados, sino también el proceso. Por ejemplo, extrapolación de cantidad de producción, extrapolación de calidad de producción, extrapolación de habilidades operativas y extrapolación de funciones de uso.

3. Después de aprender los conceptos básicos, debes dejar de lado gradualmente la imitación, integrar tus propias ideas y creatividad en tus obras y combinarlas con tu propio entorno, materiales característicos locales, cultura y costumbres únicas. Por supuesto, lo más importante es la fusión creativa de estos elementos para darle un estilo personal a sus trabajos hechos a mano.

4. Por último, debes ceñirte a tus propias ideas. El error más común que cometen las personas que recién comienzan a aprender oficios es imponer las opiniones de los demás. Obviamente les gustó mucho este trabajo, pero no pudieron soportar las opiniones de revisión de Zhang San, Li Si, Wang Mazi y otros, y finalmente cambiaron el trabajo a una cara pública. ...