Cuáles son los ingredientes principales del spray nasal furoato de mometasona y cuáles son sus efectos farmacológicos..._Spray nasal furoato de mometasona

Sí~

Aerosol nasal de furoato de mometasona (Neisuna)

Nombre del medicamento Nombre común: aerosol nasal de furoato de mometasona (Neisuna) Nombre del producto: Furoato de mometasona nasal Spray (Neishuna)

Nombre en inglés: Pinyin chino: kangsuanmomisongbipenwuji (neishuna)

Ingredientes Furoato de mometasona

Características El spray nasal de glicolato de mometasona es un spray cuantitativo manual dispositivo con un contenido de suspensión blanco o blanquecino.

Categoría de acción

Indicaciones: Este producto está indicado para el tratamiento de la rinitis estacional o recurrente en adultos, adolescentes y niños de 3 a 11 años para aquellos que la hayan padecido moderada. hasta alergias estacionales graves. Se recomienda a los pacientes con rinitis que utilicen este producto como tratamiento preventivo de 2 a 4 semanas antes del inicio de la temporada de polen.

Especificación: 0,05%/60 pulverizaciones

Uso y Dosis: Generalmente se comienza presionando el pulverizador de 6 a 7 veces hasta ver una pulverización uniforme, para luego administrarlo por la cavidad nasal. , rociando azúcar con cada pulverización. La suspensión de ácido de mometasona es de aproximadamente 100 mg y contiene monohidrato de ácido de azúcar de mometasona, lo que equivale a 50 μg de ácido de azúcar de mometasona. Si se detiene el nebulizador durante más de 14 días, se debe reiniciar para el futuro. aplicaciones. Agite bien el recipiente antes de cada dosis. Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada) y jóvenes: la dosis comúnmente recomendada para la prevención y el tratamiento es 2 pulverizaciones en cada fosa nasal (cada pulverización es de 50 μg), una vez al día (un total de 200 μg). Una vez controlados los síntomas, se puede reducir la dosis. Aplicar 1 pulverización (100 μg) en cada fosa nasal para mantener el efecto. Si los síntomas no se controlan eficazmente, la dosis se puede aumentar a 4 pulverizaciones en cada fosa nasal (400 μg en total) y la dosis se puede reducir una vez controlados los síntomas. Se pueden producir efectos clínicos evidentes 12 horas después de la primera dosis. Niños de 3 a 11 años: La dosis habitual recomendada es 1 pulverización en cada fosa nasal (cada pulverización es de 500 μg), una vez al día (la dosis total es de 100 μg).

Reacciones adversas: alérgicas estacionales o Rinitis perenne Las reacciones adversas locales (en pacientes adultos y adolescentes) informadas en estudios clínicos con este producto incluyen epistaxis como sangrado significativo, moco y manchas de sangre (8%), faringitis (4%), sensación de ardor nasal (2%). e irritación nasal (2%), estas reacciones adversas son comunes cuando se usan aerosoles nasales con corticosteroides. La epistaxis es generalmente autolimitada y leve. La incidencia es mayor en comparación con el placebo (5%), pero la incidencia es similar o menor que el corticosteroide de control activo (15%). En pacientes pediátricos, las reacciones adversas como dolor de cabeza (3%), epistaxis (6%), irritación nasal (2%) y secreción nasal (2%) fueron comparables a las del placebo. Las reacciones alérgicas inmediatas al monohidrato de azúcar de mometasona por inhalación nasal son raras y rara vez se han informado anafilaxia y angioedema.

Está contraindicado el uso de cualquier ingrediente de este producto (principio activo: glicolato-hidrato de mometasona; ingredientes inactivos: celulosa, glicerina, citrato de sodio dihidrato, polisorbato 80, benceno. Está prohibido para personas alérgicas al cloruro de amonio. , alcohol fenetílico, agua pura).

Precauciones Este producto no debe utilizarse en infecciones locales no tratadas que afecten a la mucosa nasal. Debido a que los corticosteroides pueden inhibir la cicatrización de heridas, los corticosteroides nasales no deben usarse en pacientes que se hayan sometido recientemente a una cirugía o traumatismo nasal hasta que la herida haya sanado. No se encontró atrofia de la mucosa nasal después de 12 meses de tratamiento con este producto, y el azúcar de mometasona puede restaurar la mucosa nasal a su apariencia histológica normal. Al igual que con el uso prolongado de cualquier medicamento, a los pacientes que usan este producto durante varios meses o más se les debe controlar la mucosa nasal con regularidad. Si se produce una infección fúngica local en la nasofaringe, se debe suspender este producto o se debe administrar el tratamiento adecuado. La irritación nasofaríngea persistente puede ser una indicación para suspender este producto. Úselo con precaución en pacientes con infección tuberculosa del tracto respiratorio activa o inactiva, infección fúngica, bacteriana, viral sistémica no tratada o herpes simple ocular.

No se produce inhibición del eje hipotalámico-pituitario-adrenocortical (hpa) después del uso prolongado de este producto. Sin embargo, se debe prestar especial atención a los pacientes que previamente usaron corticosteroides sistémicos durante un período prolongado y cambiaron a este producto. Los pacientes pueden dejar de tomar corticosteroides sistémicos. La insuficiencia suprarrenal causada por corticosteroides requiere varios meses para que se recupere la función del eje HPA. Si estos pacientes desarrollan síntomas y signos de insuficiencia suprarrenal, se deben reanudar los corticosteroides sistémicos y se deben tomar otros tratamientos y medidas apropiadas. En ensayos clínicos controlados con placebo, no se encontró ningún efecto sobre el crecimiento y el desarrollo en pacientes pediátricos que tomaron 100 μg al día durante hasta un año.

No se han realizado estudios adecuados o bien controlados sobre el uso de medicamentos en mujeres embarazadas y lactantes. Cuando se inhaló la dosis máxima clínicamente recomendada en la cavidad nasal de los pacientes, no se detectó mometasona en el plasma. Por lo tanto, se puede esperar que el feto esté expuesto al fármaco. La posibilidad de causar toxicidad reproductiva es insignificante y la posibilidad de causar toxicidad reproductiva es muy pequeña. Al igual que otras preparaciones de corticosteroides nasales, para mujeres embarazadas, madres lactantes o en edad fértil, este producto solo puede usarse cuando los beneficios para la madre, el feto o el bebé superan el posible daño. Los bebés cuyas madres recibieron corticosteroides durante el embarazo deben ser observados cuidadosamente para detectar insuficiencia suprarrenocortical.

Medicamentos para niños

Medicamentos para ancianos

Interacciones medicamentosas: Cuando este producto se combina con loratadina, la concentración plasmática de loratadina y sus principales metabolitos será No se observaron efectos evidentes. La concentración plasmática de azúcarato de mometasona fue indetectable y la combinación de los dos fármacos fue bien tolerada.

Sobredosis Dado que la biodisponibilidad sistémica de este producto es insignificante, la sobredosis no requiere ningún tratamiento más que la observación, y se pueden volver a administrar dosis adecuadas del fármaco en el futuro. Cantidades excesivas de corticosteroides inhalados u orales pueden deprimir la función del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal.

Toxicología del fármaco El glicolato de mometasona es un glucocorticoide tópico que ejerce efectos antiinflamatorios locales sin provocar efectos sistémicos.