Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de cirugía plástica - ¿A qué fármaco pertenece la epinefrina con su fórmula estructural y nombre químico?

¿A qué fármaco pertenece la epinefrina con su fórmula estructural y nombre químico?

Medicamentos hormonales no esteroides

Nombre en inglés: epinefrina

Sinónimos en chino: (R)-epinefrina; 1-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilaminoetanol; alcohol dihidroxi-α-(metilaminometil)bencílico; epinefrina basal; alcohol L-3,4-dihidroxi-α-(metilamino)metil)bencílico; -)-epinefrina

Sinónimos en inglés: (-)-epinefrina [QR]; (R)-4-[1-hidroxi-2-(metilamino)etil]-1,2-bencenodiol (r); )-adrenalina, 1,2-bencenodiol, 4-[1-hidroxi-2-(metilamino)etil]-, (R)-; ]-, (R)-; 1-1-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilaminoetanol [QR]; 1-epinefrina [QR]; : 51-43-4

Fórmula molecular: C9H13NO3

Peso molecular: 183,2

Propiedades de adrenalina

¿Punto de fusión? 215?c(diciembre). )

¿Rotación específica? -51,5 ?(c=4, HCl 1 M, junta seca)

¿Índice de refracción? -51,5 (C=4, 1 mol/L de ácido clorhídrico)

¿Condiciones de almacenamiento? 2-8 grados Celsius

¿Soluble en agua? lt0,01g/100ml a 18? C

¿Sensible? Aire y aire. Fotosensible

Merck? 14,3619

BRN? 2368277

Estable y estable. Incompatible con ácidos, cloruros de ácido, anhídridos de ácido y agentes oxidantes. Fotosensible.

Base de datos CAS 51-43-4 (referencia de la base de datos CAS)

Información química del NIST L-epinefrina (51-43-4)

Información química 1 de la EPA ,2-Bencenodiol, 4-[(1r)-1-hidroxi-2-(metilamino)etil]-(51-43-4).

Usos y métodos de síntesis de la epinefrina

¿Propiedades químicas? Polvo cristalino blanco. Punto de fusión: 213°C (descomposición), fácilmente soluble en ácidos inorgánicos y soluciones de hidróxido de metales alcalinos, ligeramente soluble en agua, insoluble en alcohol, éter, acetona y cloroformo. Insípido y amargo. Expuesto al aire, vea que la luz se vuelve más tenue.

¿Usar? Los fármacos hormonales no esteroides también se utilizan como intermediarios del fármaco hemostático Anluoxue. Se utiliza principalmente para el rescate de shock anafiláctico, asma bronquial y paro cardíaco.

¿Cómo hacerlo? Se prepara 3,4-dihidroxi-α-metilaminoacetofenona (es decir, epinefrina) en clorhidrato y se introduce gas hidrógeno bajo catálisis de paladio. La temperatura de hidrogenación es de 30-35°C y la presión es de 0,05-0,65438±0 MPa. La epinefrina racémica obtenida se separa con ácido tartárico y se neutraliza con hidróxido de amonio para obtener levoadrenalina.

Categoría de Sustancia Tóxica

La clasificación de toxicidad es altamente tóxica.

¿Toxicidad aguda oral-rata? ¿LD50 30? mg/kg; LD50 oral para ratón: 50 mg/kg

Características de peligro de inflamabilidad: inflamable; descomposición del humo tóxico de óxido de nitrógeno en las escenas de incendio

Características de almacenamiento y transporte El almacén es de baja temperatura , ventilado y seco; almacenado por separado de las materias primas alimentarias.

Agentes extintores agua, dióxido de carbono, polvo seco, arena