El tumor del estroma gastrointestinal (GIST) fue nombrado por primera vez por Mazur y Clark en 1983 y descrito como un grupo de sarcomas gastrointestinales con claras características patológicas e inmunohistoquímicas localizadas en el tracto gastrointestinal y el mesenterio. Dado que las células GIST y las células del estroma intestinal de Cajal comparten muchas de las mismas características fenotípicas, se especula que los GIST pueden originarse a partir de células de Cajal o tener las mismas células progenitoras que las células de Cajal. Antes de la inmunohistoquímica y la microscopía electrónica, los GIST eran difíciles de diferenciar del leiomiosarcoma y el leiomioma gastrointestinal. CD117 es el producto de expresión del protooncogén Kit y es un marcador inmunohistoquímico que lo distingue de otros tumores. Actualmente se cree que la mutación de la función adquirida del protooncogén c-Kit es el principal mecanismo molecular del GIST. Sin embargo, los GIST sin mutaciones de c-Kit pueden estar relacionados con mutaciones adquiridas de la función sexual en PDGFRα. El pronóstico de los tumores del estroma gastrointestinal es malo. Incluso después de una resección radical, entre el 40 y el 80% de los pacientes todavía experimentan recurrencia y metástasis. Después de una cirugía radical de GIST, la tasa de supervivencia a 5 años del paciente es aproximadamente del 50%, y la tasa de supervivencia media para pacientes con GIST inoperable o metastásico es de aproximadamente 9 a 20 meses.
El carcinoma in situ, también conocido como “cáncer intraepitelial”, es una etapa temprana en la que las células epiteliales proliferan y alcanzan la transformación maligna. El tejido epitelial es una capa de tejido que cubre las superficies internas y externas del cuerpo y los órganos internos, incluidas varias capas de células epiteliales y membranas basales, así como tejidos dérmicos y mesenquimales subyacentes. Carcinoma in situ significa que las células cancerosas solo aparecen en la capa epitelial sin destruir la membrana basal ni invadir el estroma subyacente o el tejido dérmico. No hay invasión ni metástasis a distancia, por lo que el carcinoma in situ a veces se denomina "cáncer preinvasivo" o ". cáncer preinvasivo”. Cáncer en etapa 0”. Precisamente porque el carcinoma in situ no forma invasión ni metástasis y no se ajusta a las características del cáncer, no es un verdadero "cáncer". Si se puede detectar a tiempo, eliminar lo antes posible o administrar otros tratamientos adecuados, se puede lograr la cura. La llamada detección temprana del cáncer significa que lo ideal es encontrar el cáncer en su localización original, cuando el tratamiento es más eficaz.
Entonces los dos no son lo mismo.