¿Cuál es el motivo de la dificultad para orinar después de la cirugía de cistitis glandular?

La cistitis glandular es una enfermedad inflamatoria no neoplásica relativamente rara que se acompaña de hiperplasia epitelial y metaplasia epitelial. El proceso consiste en que la hiperplasia epitelial se retrae en la fosa de Brunn, aparecen fisuras dentro de ella que forman una luz anular ramificada y la metaplasia glandular forma una estructura glandular en el centro. Al mismo tiempo, los linfocitos y las células plasmáticas se infiltran al mismo tiempo, por lo que se denomina cistitis glandular. Tiene un proceso de desarrollo patológico especial y características clínicas. Se desconoce la causa de la cistitis glandular, pero puede estar relacionada con inflamación crónica, cálculos, obstrucción, vejiga neurogénica, extrofia de la vejiga y otras enfermedades. Ocurre comúnmente en el área del trígono vesical, el cuello de la vejiga y alrededor del orificio ureteral. Según la morfología patológica bajo cistoscopia, la cistitis glandular se puede dividir en los siguientes cuatro tipos: tipo papiloma, tipo edema folicular o velloso, tipo de reacción inflamatoria crónica y tipo invariante de la mucosa.

En la actualidad, la mayoría de los estudiosos creen que la cistitis glandular en sí misma es una lesión benigna, pero puede volverse maligna y se considera una lesión precancerosa. Clínicamente, es más común que la cistitis glandular se convierta en adenocarcinoma. Si la cistitis glandular tiene hiperplasia adenomatosa, se debe sospechar altamente la posibilidad de una transformación maligna. La cistitis glandular con hiperplasia atípica y trastorno de la estructura celular es un signo de cáncer.