¿Qué debo hacer si no hay ninguna mutación en la prueba genética del cáncer de pulmón?
La patología del cáncer de pulmón se puede dividir en cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de pulmón de células no pequeñas. El cáncer de pulmón de células no pequeñas se divide en adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas y carcinoma de células grandes. Hasta ahora, sólo en el adenocarcinoma de pulmón se han descubierto mutaciones genéticas impulsoras y se han administrado medicamentos específicos. Por lo tanto, para los pacientes con adenocarcinoma de pulmón patológicamente confirmado, los médicos recomendarán que se sometan a pruebas genéticas. Si hay una mutación genética, primero se recomendará al paciente la terapia dirigida y, para los pacientes sin una mutación genética, se recomendará la quimioterapia. La posibilidad de mutaciones genéticas en diferentes tipos patológicos de cáncer de pulmón es la siguiente: en el adenocarcinoma de pulmón, más del 50% tiene mutaciones genéticas que incluyen EGFR, ALK y ROS1+0, especialmente en pacientes femeninas con cáncer de pulmón que no fuman. En el caso del carcinoma de células escamosas de pulmón, la tasa de mutación del EGFR es baja (<5% en Europa y Estados Unidos, mientras que en China es del 3% al 20%). Para el cáncer de pulmón de células pequeñas, la tasa de mutación es aún menor, <5%. Actualmente, los fármacos clínicos dirigidos se pueden dividir en dos categorías: fármacos dirigidos específicos y fármacos dirigidos de amplio espectro. Los fármacos dirigidos específicos pueden entenderse como una llave que abre una cerradura y deben someterse a pruebas genéticas antes de poder utilizarse.
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