Definición de eventos adversos de medicamentos de la FDA de EE. UU.

Director de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): supervisa e inspecciona alimentos, medicamentos (incluidos medicamentos veterinarios), dispositivos médicos, aditivos alimentarios, cosméticos, alimentos y medicamentos para animales, alcohol y bebidas con un contenido de alcohol inferior al 7%. y productos electrónicos, uso de productos o pruebas, inspección y certificación de proyectos que afecten la salud y seguridad humana debido a las radiaciones ionizantes y no ionizantes generadas durante el consumo. Según las regulaciones, los productos mencionados anteriormente sólo pueden venderse en el mercado después de haber sido probados por la FDA y demostrado que son seguros. La FDA tiene la autoridad para inspeccionar a los fabricantes y procesar a los infractores.

Certificación Lin'an Keda-Fang