¿Es la secuenciación del ADN del ácido desoxirribonucleico lo mismo que las pruebas de ADN no invasivas?
Las pruebas de ADN no invasivas, es decir, la tecnología de pruebas prenatales de ADN no invasivas, se refieren a la extracción de sangre venosa de mujeres embarazadas y el uso de tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación para secuenciar los fragmentos de ADN libres de células ( incluido el ADN libre de células fetales) en el plasma periférico de mujeres embarazadas, y analizar la información biológica de los resultados de la secuenciación para obtener la información genética del feto para detectar si el feto tiene tres enfermedades cromosómicas.
Datos ampliados:
Secuenciación de ADN
El más utilizado es el método de terminación de cadena didesoxi de Sanger, que fue inventado por Frederick Sanger A. Tecnología de secuenciación de ADN. En la investigación de biología molecular, el análisis de la secuencia de ADN es la base para futuras investigaciones y transformación de genes diana.
Las tecnologías utilizadas para la secuenciación incluyen principalmente el método de terminación de cadena didesoxi inventado por Sanger et al (1977) y el método de degradación química inventado por Infinite Combined y Gilbert (1977).
Los dos métodos son muy diferentes en principio, pero ambos se basan en que el nucleótido comienza en un punto fijo y termina aleatoriamente en una base específica, produciendo una serie de A de diferentes longitudes. , G cuatro grupos de nucleótidos y luego detección por electroforesis en un gel PAGE desnaturalizado con urea para obtener la secuencia de ADN.
Materiales de referencia:
Enciclopedia Baidu: tecnología de pruebas prenatales de ADN no invasivas
Materiales de referencia:
Enciclopedia Baidu: método de secuenciación de ADN