Instrucciones para el análisis del fármaco azlocilina sódica
(Incluyendo nombre comercial y nombre genérico) Azlocilina sódica
Dosis
Inyección intravenosa lenta o goteo, inyección intramuscular: Adultos, 6 veces al día ~ 15 g, administrados en 2 o 3 veces. Niños (grave), 450 mg por kilogramo de peso corporal al día, administrados en tres tomas divididas.
Efectos farmacológicos
Este producto es una penicilina ureasa semisintética de amplio espectro y no se absorbe tras la administración oral. Su efecto antibacteriano es similar al de la piperacilina y tiene un fuerte efecto antipseudomonas. Escherichia coli, que es resistente a la gentamicina y la carbenicilina, también tiene un buen efecto, y su efecto sobre Klebsiella es más débil que el de la mezlocilina. Este producto es sensible a la beta-lactamasa y al ácido.
Indicaciones
Utilizado clínicamente para tratar infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones del tracto urinario, infecciones del tejido cutáneo y de huesos y articulaciones y sepsis bacteriana causada por bacterias sensibles como Pseudomonas aeruginosa.
Efectos inversos
(1) Similares a la penicilina, principalmente reacciones alérgicas. Antes de la aplicación, es necesario realizar una prueba de alergia a este producto o detectar micina. El método es el mismo que el de la penicilina, pero está prohibido para personas alérgicas. (2) Este producto generalmente se tolera bien y los efectos secundarios más comunes son disfunción gastrointestinal y erupción cutánea. Otras reacciones adversas son las mismas que las de la carbenicilina. (3) Este producto carece de experiencia en aplicación infantil y no es adecuado para recién nacidos. (4) Aunque este producto tiene un amplio espectro antibacteriano, las bacterias resistentes a los medicamentos son muy comunes y se debe realizar una prueba de sensibilidad a los medicamentos antes o durante el tratamiento con este producto. Se recomienda no utilizar este producto solo para tratamiento empírico. (5) Los pacientes con insuficiencia renal deben ajustar la dosis o preguntar sobre el intervalo de tiempo. Este producto puede eliminarse mediante hemodiálisis, por lo que debe administrarse inmediatamente después de la hemodiálisis.
Preparación
Polvo inyección: 2g, 3g, 4g.