Cuénteme sobre los factores de dilución de los estándares y muestras al analizar el contenido de productos farmacéuticos mediante HPLC.

1. La preparación de estándares para pruebas de drogas debe estar estipulada en la "Farmacopea China". Si la diseña usted mismo, los factores de dilución de los estándares y las muestras deben basarse en las áreas de pico de los estándares. y muestras. Aproximadamente determinado en un orden de magnitud. Sin embargo, es mejor que el valor del área del pico de la muestra sea aproximadamente consistente con el valor del área del pico estándar.

2. Si el valor del área pico de la muestra es la mitad del valor del área pico del estándar (en este caso, generalmente se considera que el contenido real del medicamento es bajo) pero aún así es en el mismo orden de magnitud, no es necesario ajustar la dilución. Si se realizan ajustes, considere aumentar la cantidad de pesaje de la muestra. Al calcular, sustituya el peso real de la muestra pesada en la fórmula.

3. Durante la medición, el área del pico de la muestra y el área del pico del estándar son aproximadamente iguales para reducir el error relativo. Cuanto mayor sea la diferencia en el área del pico entre los dos, mayor será el error relativo.