Reglamento de Gestión del Negocio Farmacéutico

Subjetividad jurídica:

Las “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos” son la pauta básica para la gestión y el control de calidad del negocio farmacéutico. Las empresas comercializadoras de productos farmacéuticos deben aplicar estrictamente esta especificación. Las empresas fabricantes de medicamentos que venden medicamentos y otras actividades que involucran el almacenamiento y transporte de medicamentos en el proceso de circulación de medicamentos también deben cumplir con los requisitos pertinentes de esta especificación. Las empresas farmacéuticas deben respetar la honestidad y la confiabilidad y operar de conformidad con la ley. Cualquier comportamiento falso o engañoso está prohibido. Objetividad jurídica:

“Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos”

Artículo 2

Esta especificación es la directriz básica para la gestión y el control de calidad del negocio farmacéutico.

Las empresas deben tomar medidas efectivas de control de calidad en la adquisición, almacenamiento, venta, transporte y otros vínculos de los medicamentos para garantizar la calidad de los medicamentos, y establecer un sistema de trazabilidad de los medicamentos de acuerdo con los requisitos nacionales pertinentes para lograr la trazabilidad de los medicamentos.