Descripción general del fármaco bendamustina

El clorhidrato de bendamustina fue desarrollado por primera vez por Ozegowski y sus colegas a principios de la década de 1960 en el Instituto de Microbiología Experimental de Jena, Alemania. El propósito de la síntesis es unir mostazas nitrogenadas alquiladas (agentes alquilantes no funcionales) a purinas y aminoácidos. La principal ventaja del compuesto recién sintetizado en comparación con el clorambucilo es la solubilidad en agua. Anger et al publicaron resultados clínicos preliminares sobre el uso exitoso de bendamustina en pacientes con plasmocitoma. Bendamoustine fue producido por Jena Pharmaceutical Company bajo el nombre comercial Cytostasan de 1971 a 1992. Después de 1993, ribosepharm GmbH vendió este agente citostático con el nombre comercial Ribomustine.

Recientemente, el 21 de marzo de 2008, la FDA de EE. UU. aprobó el clorhidrato de bendamustina (Treanda) de CLL Cephalon Company para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. La LLC es una enfermedad maligna de proliferación clonal de linfocitos que es más común en los ancianos. La edad promedio de aparición es a los 70 años y es más común en hombres que en mujeres. Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, en 2008 habrá 15.000 nuevos casos de LLC en Estados Unidos. Los analistas predicen que las ventas anuales máximas de este producto ascenderán a entre 300 y 500 millones de dólares. Además, otra indicación para este producto, el linfoma no Hodgkin, está actualmente pendiente de aprobación por la FDA.