Evaluación metodológica de la tinción química de células sanguíneas.
El diagnóstico morfológico se utiliza para el diagnóstico de enfermedades hematológicas y el juicio de eficacia terapéutica basado en la morfología diagnóstico. Se examinan dos secciones calificadas de médula ósea con un microscopio a 100 y se informa la peroxidasa en cinco a diez días hábiles.
Utilice POX teñido para diagnosticar leucemia. Los resultados positivos son los siguientes: leucemia mieloide aguda.
Enfermedades (excepto granulocitos negativos tempranos o positivos débiles), anemia aplásica, aguda
Leucemia monocítica (excepto granulocitos negativos tempranos o positivos débiles)
positivos), leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica, etc. Frotis de sangre calificado, método Washburn 20 tinción con fosfatasa alcalina La puntuación ALP disminuye: infección viral, histiocitosis maligna, leucemia mielógena aguda y crónica, leucemia mononuclear aguda, leucemia linfocítica crónica aumentan los puntos: dos frotis de sangre calificados; : infección bacteriana purulenta, trombocitemia esencial, anemia aplásica, leucemia linfoblástica aguda, linfoma maligno, reacción similar a la leucemia, etc. y tinción LACP con 20 fosfatasa ácida mediante el método de calcio-cobalto de Gomori para distinguir células de Gaucher (reacción positiva) y células de Niemann-Pick (reacción negativa), policitemia y eritroleucemia con reacción positiva unilateral de los glóbulos rojos, Dos frotis de sangre calificados con fuerte reacciones positivas para leucemia monocítica aguda, histiocitosis maligna, leucemia linfocítica T y leucemia eritroide policromática se utilizan para diferenciar entre células de Gaucher (reacción positiva) y células de Niemann-Pick (reacción negativa), eritroleucemia con reacción positiva unilateral en glóbulos rojos, monocítica aguda leucemia, histiocitosis maligna, leucemia linfocítica T, dos frotis de sangre cualificados son una fuerte reacción positiva en la leucemia eritrocítica policromática, método de Benes, 40, cinco a diez días laborables, informe al amanecer, tinción con hierro, aumento de Fe: anemia sideroblástica, síndrome mielodisplásico, anemia hemolítica , anemia megaloblástica nutricional, anemia aplásica, leucemia, etc.
Reducción: 2 frotis de sangre calificados para anemia ferropénica fueron teñidos con glucógeno 20 por método Perls. Se observan reacciones PAS positivas o positivas fuertes en: leucemia linfoblástica aguda, enfermedades proliferativas malignas linfoides, eritroleucemia, blastos de la enfermedad de Gaucher, anemia por deficiencia de hierro, trastorno de producción de globina y síndrome mielodisplásico. Dos análisis de sangre calificados Frotis de leucemia mieloide aguda, linfocitosis benigna, negativo; o reacción de células de Niemann-Pick débilmente positiva.
La tinción con glucógeno 20 desoxirribosa
La tinción con ácido nucleico ADN1 puede identificar el grado de madurez celular y distinguir entre granulocitos pequeños y linfocitos maduros. Los granulocitos pequeños están ligeramente teñidos y tienen linfocitos obvios; muy manchado.
2. Para identificar el tipo de leucemia aguda, la reacción nuclear de los granulocitos es débil y granular; la reacción de los monocitos es la más débil y de retículo fino.
3. Distinguir entre glóbulos rojos megaloblásticos y glóbulos rojos normales. Los núcleos de los eritrocitos megaloblásticos se tiñen con un patrón de malla fina, mientras que los núcleos de los eritrocitos normales se tiñen con un patrón granular grueso a grumoso. Informe dos frotis de sangre Feulgen calificados dentro de 5 a 10 días hábiles. La tinción con ácido cloroacético-AS-D naftil esterasa (esterasa específica) fue negativa para la esterasa específica de granulocitos CE, monocitos, linfocitos, células plasmáticas y megacariocitos. Los granulocitos positivos se utilizan principalmente para el diagnóstico diferencial de la leucemia. Se calificaron dos frotis de sangre de Loffler y 40 acetatos de anafol.
La tinción de esterasa (esterasa no específica) mostró que NAS-DAE fue negativo para esterasa específica de granulocitos, monocitos, linfocitos, células plasmáticas y megacariocitos. La positividad de granulocitos se utiliza principalmente para el diagnóstico diferencial de tipos de leucemia. Las células mononucleares en las células de la médula ósea se identificaron mediante dos frotis de sangre calificados de Loffler y la prueba de inhibición con fluoruro de sodio 20. Los dos frotis de sangre calificados se tiñeron con 20α-naftol butirato esterasa para esterasa específica de granulocitos a-NBE, y los resultados fueron negativos para monocitos, linfocitos, células plasmáticas y megacariocitos. Los granulocitos positivos se utilizan principalmente para el diagnóstico diferencial de la leucemia. Se realizaron dos frotis de sangre de 40 células de sangre periférica mediante el método de Higgy.
El examen morfológico se utiliza para detectar imágenes en sangre periférica de enfermedades de la sangre. Dos frotis de sangre califican para examen microscópico. Una biopsia de médula ósea tarda 20 días hábiles.
Los frotis de líquido residual se utilizan para el diagnóstico de enfermedades hematológicas y tumores, así como los frotis de líquido residual para pacientes con múltiples punciones de médula ósea y no se puede determinar la naturaleza de las lesiones de la MO.
O dos volúmenes de microscopía por 100 punciones tumorales.
Busca frotis de líquido residual de células tumorales mediante impresión
O Volumen 2 microscopía 100 impresiones de ganglios linfáticos, frotis, Volumen 2 diagnóstico de metástasis de linfoma y enfermedad de hiperplasia reactiva linfoide Frotis de líquido residual.
O lanza dos imágenes microscópicas de 100 patologías.
Se analizaron dos 60 células madre de médula ósea para ayudar en el diagnóstico de trastornos sanguíneos.
Cultivo 1. Determinación del contenido de células madre hematopoyéticas y progenitoras en huesos humanos normales.
2. Ayudar en el diagnóstico de diversas enfermedades de la sangre, comprender si existen obstáculos para el desarrollo. proliferación y diferenciación de células de diversas líneas y evaluar MDS. Tiene cierta importancia en el diagnóstico y diagnóstico diferencial de AA, lo que no solo ayuda en el diagnóstico de la leucemia mielógena aguda y crónica, sino que también ayuda a comprender el desarrollo y el pronóstico de la enfermedad;
3. Estudiar las causas de la patogenia de la anemia aplásica;
4. Estudiar el efecto de los fármacos sobre las células hematopoyéticas, como 5 ml de médula ósea o sangre periférica (cabeza verde). tubo de vacío), la recolección de muestras requiere operación estéril y consulta con el método de cultivo 400.