Las drogas falsificadas están clasificadas según la Ley de Control de Drogas.
El alcance de los medicamentos falsificados incluye: medicamentos cuyos ingredientes no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos, medicamentos que se hacen pasar por no medicamentos u otros medicamentos, medicamentos en mal estado y medicamentos cuyas indicaciones o funciones exceder el alcance prescrito. Según el artículo 48 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", está prohibida la producción (incluida la configuración, lo mismo a continuación) y la venta de medicamentos falsificados. Un medicamento se considera falsificado si cumple una de las dos circunstancias siguientes: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no coinciden con los ingredientes especificados en las normas nacionales sobre medicamentos (2) Los no medicamentos se hacen pasar por medicamentos o; otras drogas se hacen pasar por drogas. Ambos casos son medicamentos falsificados.
Objetividad legal:
El artículo 98 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación), la venta y el uso de productos falsificados. y medicamentos inferiores. Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en alguna de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no coinciden con los ingredientes especificados en las normas nacionales sobre medicamentos (2) Los no medicamentos se hacen pasar como medicamentos o; otras drogas se hacen pasar como drogas; (3) Medicamentos deteriorados (4) Las indicaciones o funciones del medicamento exceden el alcance prescrito; Los medicamentos de calidad inferior se clasifican en cualquiera de las siguientes circunstancias: (1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos; (2) Medicamentos contaminados (3) Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos con números de lote de producto; (5) medicamentos vencidos (6) medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes (7) otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos. Está prohibido producir e importar medicamentos sin un certificado de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos.