El tiempo límite para la notificación de reacciones adversas a medicamentos grupales es

Después de enterarse o descubrir un evento adverso masivo de medicamentos, las empresas de producción y comercialización de medicamentos y las instituciones médicas deben informar inmediatamente al departamento local de regulación de medicamentos a nivel del condado, al departamento de administración de salud y al incidente adverso de medicamentos por teléfono, fax, etc. La agencia de seguimiento de la respuesta informa y puede informar más allá del nivel si es necesario.