¿Cuáles son los requisitos de temperatura y humedad para los almacenes farmacéuticos?
Los medicamentos deben almacenarse en los almacenes correspondientes de acuerdo con los requisitos de temperatura y humedad, y varios almacenes de medicamentos de las empresas farmacéuticas deben mantener una temperatura constante. Cada medicamento debe almacenarse en almacenamiento refrigerado (2-10°C), refrigerado (por debajo de 20°C) o temperatura normal (0-30°C) de acuerdo con las condiciones de almacenamiento indicadas en el medicamento. La humedad relativa de cada almacén debe. mantenerse en 45 -75.
El rango de temperatura requerido para refrigeración, refrigeración y almacenamiento a temperatura normal debe establecerse científica y racionalmente bajo el principio de garantizar la calidad de los medicamentos y cumplir con las condiciones de almacenamiento prescritas para los medicamentos, es decir, qué temperatura y cuándo almacenar. con humedad, se debe instalar un almacén con el rango de temperatura y humedad correspondiente. Si la etiqueta comercial indica medicamentos almacenados a 15-25 ℃, se debe instalar un almacén a temperatura constante de 15-25 ℃.
Los productos farmacéuticos marcados con dos o más condiciones de almacenamiento diferentes de temperatura y humedad generalmente deben almacenarse en un almacén con una temperatura relativamente baja. Por ejemplo, si las condiciones de almacenamiento de un medicamento son: 3 años por debajo de 20°C y 1 año a 20-30°C, el medicamento debe almacenarse en un almacén fresco.
Datos ampliados:
Principios de almacenamiento de medicamentos:
1. También se deben considerar las variedades que interactúan entre sí, se confunden fácilmente y tienen nombres que se confunden fácilmente. almacenado por separado.
2. Los estupefacientes, psicotrópicos y tóxicos deberán almacenarse en almacenes o mostradores especiales y designados para su custodia.
3. Las mercancías peligrosas deben implementarse estrictamente de acuerdo con las "Medidas provisionales para el almacenamiento y gestión de productos químicos peligrosos", las "Reglas de gestión de explosivos" y el "Reglamento sobre gestión de seguridad contra incendios en almacenes" emitidos por el Ministerio de Seguridad Pública, y clasificados según su peligrosidad. Almacenados en bodega exclusiva con instalaciones dedicadas.
4. Los medicamentos válidos deben apilarse según su período de validez y número de lote. Y de acuerdo con el límite de tiempo estipulado en el "Sistema de responsabilidad para la selección de productos farmacéuticos de las empresas farmacéuticas de China", se realizan informes periódicos al departamento comercial para las ventas oportunas.
5. Los productos almacenados durante mucho tiempo temen la presión y deben apilarse regularmente en pilas enteras. Se deben tomar las medidas de separación necesarias entre las pilas.
6. Los productos devueltos deben almacenarse y etiquetarse por separado. La causa debe identificarse y abordarse con prontitud. Los medicamentos devueltos debido a problemas de calidad deben volver a inspeccionarse y pasar la inspección antes de que puedan volver a almacenarse después de haber sido aprobados por el departamento administrativo de salud para su reelaboración. Las devoluciones deben registrarse (incluida la unidad de devolución, la fecha, el nombre del producto, las especificaciones, la cantidad, el motivo de la devolución, los resultados de la inspección, la fecha de procesamiento, el estado del procesamiento, etc.) y conservarse durante dos años.
7. La manipulación y el apilamiento deben cumplir estrictamente los requisitos de etiquetado de envases de medicamentos y operación segura, y evitar la carga y descarga brusca.
Enciclopedia Baidu-Almacenamiento de medicamentos