¿Cuáles son las sanciones administrativas en la Ley de Administración de Medicamentos?

1. Castigo personal: la detención administrativa no implica castigos personales por la libertad personal. Los órganos de seguridad pública no tienen derecho a imponer sanciones administrativas a la libertad personal;

2. Sanciones de calificación: ordenar la suspensión de la producción y el negocio, suspender o revocar licencias, suspender o revocar licencias; la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior, si las circunstancias son graves, "no podrá participar en la producción de medicamentos o actividades comerciales dentro de diez años; si proporciona certificados, documentos, muestras falsos u obtiene la "Licencia de producción de medicamentos" por parte de otros medios engañosos, además de revocar la licencia anterior o revocar el número de aprobación del medicamento, la solicitud no será aceptada dentro de los cinco años, las sanciones administrativas estarán bajo la jurisdicción del gobierno local en o por encima del nivel del condado donde ocurrieron los actos ilegales y; los órganos administrativos con facultad de imponer sanciones administrativas;

3. Sanciones patrimoniales: multas, confiscación de ganancias ilícitas y bienes ilícitos;

4. Sanción de honor: se refiere a las administrativas más leves. Castigo que causa daño cierto a la reputación, honor, reputación e intereses espirituales del infractor. La forma específica es principalmente una advertencia y un aviso de crítica.

Base Legal

"Reglamento". sobre la Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 17 El período de validez de la "Licencia Comercial Farmacéutica" es de 5 años. Si es necesario continuar operando medicamentos, la empresa autorizada solicitará una renovación de la "Licencia de Negocio Farmacéutico" de acuerdo con las disposiciones del Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos del Consejo de Estado seis meses antes del vencimiento de la licencia. Si una empresa operadora de productos farmacéuticos deja de operar medicamentos o cesa sus operaciones, la licencia original. se emitirá la autoridad otorgante cancelará la "Licencia de Negocio Farmacéutico"

Artículo 58 Si una empresa de fabricación de productos farmacéuticos o una empresa comercializadora de productos farmacéuticos tiene alguna de las siguientes circunstancias, el departamento de administración y supervisión de medicamentos deberá cumplir con lo establecido. disposiciones del artículo 70 de la "Ley de Administración de Medicamentos". Las sanciones se impondrán de conformidad con lo dispuesto en el artículo 9:

(1) Establecer una empresa de fabricación de productos farmacéuticos, construir un nuevo taller de producción de productos farmacéuticos. y producir nuevas formas de dosificación, y no aprobar las "Regulaciones de fabricación de medicamentos" dentro del tiempo especificado por el Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos del Consejo de Estado para la certificación de "Buenas prácticas de fabricación", pero aún produce medicamentos;

(2) Una vez establecida la empresa farmacéutica, no pasa la certificación de "Buenas Prácticas de Fabricación" dentro del tiempo especificado por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado,

Artículo 59: Quienes violen Las disposiciones del artículo 13 de la "Ley de Administración de Medicamentos" y encomendar o aceptar la encomienda para producir medicamentos sin autorización estarán sujetas al encomendante y al encomendado de conformidad con la "Ley de Administración de Medicamentos". Artículo 60: Vender drogas en mercados comerciales urbanos y rurales sin aprobación o vender drogas en mercados comerciales urbanos y rurales que excedan el alcance de la licencia comercial de drogas.