Garantía de calidad de los medicamentos

En la vida diaria y en el trabajo, las cartas de garantía están estrechamente relacionadas con nuestra vida. Una carta de garantía eficaz debe cumplir con las normas legales. ¿Cómo debo escribir una carta de garantía? El siguiente es un documento de garantía de calidad de los medicamentos que he compilado para usted. Es solo como referencia y espero que le resulte útil.

Certificado de Garantía de Calidad de Medicamentos 1 Garantía de Calidad de Medicamentos

Asumimos solemnemente cuatro compromisos con la sociedad: no producir ni vender productos médicos falsos y de mala calidad, no engañar al público con publicidad engañosa, y contribuir a la sociedad con productos de alta calidad, dedicarse a las personas con excelentes servicios, formular reglas y regulaciones para que la industria farmacéutica de Beijing construya una empresa en la que la gente pueda confiar, fortalecer la conciencia de la autodisciplina corporativa y fortalecer la gestión de calidad; mejorar la calidad de los productos y los niveles de servicio; unir y confiar en las fuerzas sociales para promover la calidad y el crédito de la industria farmacéutica. Construcción para eliminar los medicamentos falsificados y de mala calidad. Control de Calidad de Medicamentos

Disciplina:

1. No enojar a compañeros, monitores, profesores, directores, secretarias, subdirectores y directores.

2. Estudiar mucho y establecer el marxismo.

4. No hables en clase.

5. Realizar actividades con propósito después de clase.

6. Participar activamente en cualesquiera actividades organizadas por el colegio.

7. No pelees ni maldigas después de clase.

Salud:

1. Está prohibido tirar basura.

2. El valor de no golpear ni regañar a los pacientes con enfermedades mentales ni a Zhou Sheng.

Garante:

1. El período de garantía de calidad del tragaluz es de 36 meses a partir de la fecha de instalación. Durante el período de garantía, si se produce un mal funcionamiento debido a una falla del fabricante o un problema de calidad, consulte esta garantía y consulte con el taller de instalación local o con nuestro centro de servicio posventa para disfrutar de reparaciones y reemplazos gratuitos de piezas de repuesto y otras garantías. servicios.

2. Para los productos que hayan excedido el período de garantía de calidad y reciban servicio postventa, se deben cobrar tarifas de accesorios y mano de obra.

3. Durante el período de garantía, cuando el servicio posventa involucre las siguientes situaciones, se cobrarán tarifas de piezas.

-Daño y sustitución del cristal.

-Avería provocada por un funcionamiento incorrecto.

-Mantenidos por personal ajeno a la empresa o a la unidad de servicio postventa reconocida por la empresa.

La consiguiente deformación y daño a la estructura y rendimiento del producto.

-Accidentes de vehículos, averías o lesiones provocadas por catástrofes naturales como incendios e inundaciones.

——No proporcionó una garantía válida para el producto, no completó el contenido necesario de la garantía y falsificó una garantía.

4. Para otros problemas de garantía de calidad del producto, consulte con nuestro centro de servicio posventa. Tang Ke Tianguang siempre tendrá una vida hermosa contigo.

Garantía de Calidad de Medicamentos 3 1. Nuestra empresa seguirá estrictamente las regulaciones nacionales pertinentes para proporcionar copias de información y certificados legales y válidos, y sellarlos con el sello rojo de la empresa. Nuestra empresa será responsable de cualquier pérdida económica y responsabilidad legal relacionada causada por certificados e información incompletos o inválidos proporcionados por nuestra empresa.

2. El aseguramiento de la calidad de los medicamentos proporcionados por nuestra empresa cumple con los requisitos de las normas de la farmacopea nacional y las normas de calidad relacionadas.

3. Para los medicamentos importados proporcionados por nuestra empresa, garantizamos proporcionar copias del "Certificado de Registro de Medicamentos Importados", el "Certificado de Registro de Productos Médicos" y el "Informe de Inspección de Medicamentos Importados" emitidos por el puerto farmacéutico. oficina de inspección, y estampado con el sello rojo del departamento de gestión de calidad de la empresa.

4. Garantizar que el embalaje farmacéutico y las instrucciones proporcionadas por nuestra empresa cumplan con los requisitos de las normativas nacionales pertinentes.

5. Si hay problemas de calidad con los medicamentos proporcionados por nuestra empresa, nuestra empresa se compromete solemnemente a asumir las pérdidas económicas directas y las responsabilidades legales relacionadas.

6. Nuestra empresa cooperará activamente con el personal pertinente del hospital para almacenar y mantener los medicamentos de acuerdo con los requisitos de las instrucciones sobre medicamentos. Nuestra empresa será responsable de cualquier pérdida de medicamentos causada por un almacenamiento inadecuado.

7. La empresa garantiza evitar la aparición de cualquiera de los siguientes medicamentos en hospitales y centros de salud:

(1) Medicamentos que no cumplan con los requisitos de los términos de calidad anteriores;

②Medicamentos de calidad que son anormales o que se consideran no calificados;

(3) Medicamentos cuyo empaque está contaminado, dañado o cuyas etiquetas están borrosas o caídas;

(4) No existe marca del fabricante, número de lote, fecha de producción ni fecha de caducidad de los medicamentos.

8. Nuestra empresa proporcionará activamente medicamentos de alta calidad y bajo costo de acuerdo con los requisitos del hospital para garantizar que la medicación de los pacientes sea segura y eficaz y que no se infrinjan los intereses de los pacientes.

Certificado de Garantía de Calidad de Medicamentos 4 Estimado xx:

Esta asociación asume solemnemente cuatro compromisos: no producir ni vender productos médicos falsos y de mala calidad, no engañar al público con publicidad engañosa y proporcionar productos de alta calidad Contribuir a la sociedad y servir a la gente con excelentes servicios formular reglas y regulaciones para que la industria farmacéutica de Beijing construya una empresa en la que la gente pueda confiar, fortalecer la conciencia de la autodisciplina corporativa, fortalecer la gestión de calidad y mejorar vigorosamente la calidad de los productos; y niveles de servicio; unirse y confiar en las fuerzas sociales para promover la calidad de la industria farmacéutica y la construcción de crédito para eliminar los medicamentos falsificados y de mala calidad.

Unidad de garantía:

Xx, xx, mes xx

Carta de Garantía de Calidad del Medicamento 5 Parte A (Proveedor):

Parte B (Comprador):

Con el fin de regular el funcionamiento de los productos farmacéuticos, garantizar la calidad de los productos farmacéuticos, garantizar la seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos para uso humano y salvaguardar la salud y los derechos e intereses legítimos de las personas en uso farmacéutico, de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" y sus reglamentos de implementación, los "Estándares de Gestión de Calidad Empresarial de Medicamentos", la "Ley de Calidad del Producto" y la "Ley de Contratos Económicos" y otras leyes y reglamentos pertinentes, basado en los principios de igualdad y beneficio mutuo, cooperación sincera y respeto mutuo por la credibilidad,

1 la Parte A debe proporcionar a la Parte B Copias de la "Licencia de producción de medicamentos" y la "Licencia comercial" de la empresa. y "Certificado GMP", y sellarlos con el sello oficial de la empresa.

2. La Parte A proporcionará a la Parte B copias del certificado de registro, los documentos de aprobación de producción, los documentos de aprobación de precios, los estándares de calidad, los informes de inspección de medicamentos y otra información relevante, y los sellará con el sello oficial de la Parte B. compañía.

Tres. Los medicamentos proporcionados por la Parte A a la Parte B deben cumplir con los requisitos nacionales de calidad de los medicamentos. Todo el medicamento debe ir acompañado de un certificado de conformidad. El empaque, las etiquetas y las instrucciones del medicamento deben cumplir con el "Reglamento sobre la Administración de Envases de Medicamentos". Etiquetas e Instrucciones" y requisitos de transporte de carga.

Cuatro. Los medicamentos proporcionados por la Parte A deberán estar marcados con el nombre del producto, especificación, unidad, cantidad, precio unitario, cantidad, número de piezas, número de lote, fecha de producción, período de validez, número de aprobación del medicamento, nombre del cliente en el albarán de entrega, y deberá llevar el sello oficial de entrega.

5. Si los estándares de calidad y el empaque de los medicamentos proporcionados por la Parte A cambian, la Parte B será notificada oportunamente.

6. La Parte B gestionará los productos farmacéuticos proporcionados por la Parte A en estricta conformidad con los requisitos del SGP. De lo contrario, la Parte B será responsable de los problemas de calidad y todas las consecuencias.

7. Los bienes suministrados por la Parte A a la Parte B se gestionarán estrictamente de acuerdo con los requisitos del SGP. Si se producen problemas de calidad dentro del período de validez, la Parte A asumirá todas las responsabilidades que surjan de los mismos..

ocho. La Parte A empacará y transportará medicamentos en estricta conformidad con los requisitos de la gestión del transporte. Si hay alguna pérdida o escasez, la Parte A y la Parte B lo resolverán mediante negociación.

Nueve. Los asuntos no cubiertos en este acuerdo se complementarán mediante negociación entre las dos partes.

X. Este Acuerdo se realiza en dos copias, cada parte posee una copia. Entrará en vigor después de ser sellado y firmado por ambas partes. XI. El período de vigencia de este acuerdo es del día del año al mes del año.

Parte A (sello): Partido B (sello):

Representante:Representante:

Año, mes, día, mes, día, mes, día .