Datos detallados sobre la escopolamina
Nombre chino: Escopolamina. :101-31-5 Fórmula molecular: C17H23NO3 Fórmula molecular: C17H23NO3 Peso molecular: 289.36 Información básica, sistema de numeración, propiedades físicas y químicas, información de seguridad, datos toxicológicos, datos de estructura molecular, datos de química computacional, métodos de síntesis, usos, descripción de medicamentos relacionados, farmacocinética, actividad biológica, envenenamiento por escopolamina, diagnóstico, tratamiento, métodos analíticos, información básica Nombre chino: escopolamina Alias en chino: fumarato de rupatadina; nombre en inglés: hyoskinamine Alias en inglés: L-hyoskinamine (-)-hexosamina; ácido, α-(hidroximetil)-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-éster, [3(S)-endo]-; clorhidrato de escopolamina ER), hcl(-)-escopolamina; clorhidrato; serie de escopolamina; 3-hidroxi-2-fenilpropionato de octan-3-ilo; hidrato de ácido etilendiaminotetraacético; -La atropina tiene la fórmula C 17 H 23 NO 3 .
Peso molecular: 289.36900 Masa exacta: 289.16800 PSA: 49.77000 LOGP: 1.86880 Sistema numérico CASNo. :101-31-5 MDL no. :MFCD No. 00673060875000 BRN: No. PubChem: Propiedades físicas y químicas Propiedades de apariencia: Polvo cristalino blanco Densidad: 1,19 g/cm 3 Punto de fusión: 108,5? cPunto de ebullición: 429,8? c Punto de inflamación a 760 mm Hg: 213,7? cÍndice de refracción: 1,581 Condiciones de almacenamiento: 2-8? Presión de vapor C: 0 mmHg a 25°C Información de seguridad Código aduanero: 2933990090 Código de transporte de mercancías peligrosas: UN 1544 6 Código de categoría de peligro: R26/28 Instrucciones de seguridad: S24 Datos toxicológicos S45 Toxicidad aguda: Ruta humana desconocida LDLO: 1471 μg/kg A los ratones se les inyectó por vía intravenosa ld50: 95 mg/kg; datos de estructura molecular 1, índice de refracción molar: 80,78 2, volumen molar (cm/mol): 242,43, volumen isotónico (90,2 k): 646,1,4, tensión superficial (dina/dina); cm): 50,45, polarizabilidad: 32,02. Computación de datos de química 655. Valor de referencia de cálculo de parámetros hidrofóbicos (XLOGP): 1,82, número de donantes de enlaces de hidrógeno: 1,3, número de aceptores de enlaces de hidrógeno: 4,4, número de enlaces químicos giratorios: 5,5, número de tautómeros: 6, molécula topológica Área de superficie polar (TPSA) : 49,87, número de átomos pesados: 21,8. Complejidad: 353 10, número de átomos de isótopos: 0 11, número determinado de estereocentros atómicos: 3 12, número incierto de estereocentros atómicos: 0 13, número determinado de estereocentros de enlaces químicos: 0 14, número incierto de estereocentros de enlaces químicos. El oro se detecta mediante estudios bioquímicos, fármacos anticolinérgicos y reactivos. Los medicamentos relacionados muestran que la escopolamina es un inhibidor parasimpático con efectos farmacológicos similares a la atropina, pero es tóxica y rara vez se usa clínicamente. La escopolamina tiene efectos analgésicos y antiespasmódicos, tiene un buen efecto sobre la ciática y, a veces, se usa para tratar la epilepsia y el mareo. Farmacocinética: A voluntarios varones se les inyectó por vía intramuscular dl-escopolamina a una dosis de 0,02 mg·kg-1. El tmax (tasa de absorción) de l-escopolamina en plasma es de 8,67 minutos, t 1/2.
l (tasa de eliminación) es de 2,43 horas, el Gmax promedio de la dl-escopolamina es 2,9 veces y el AUC promedio es 6,0 veces el de la l-escopolamina. Calculada en base a las concentraciones de dl-escopolamina y l-escopolamina, la concentración de d-escopolamina alcanzó el máximo entre 65438 ± 0 ~ 2 horas después de la administración. La secreción renal de l-escopolamina ocurre principalmente dentro de las 6 horas y representa el 34% de la dosis administrada. No se han encontrado metabolitos de * * * conjugados valentes. Sólo se encontró un aumento en la frecuencia cardíaca en el grupo de dosis alta de 0,02 mg·kg-1, y el aumento se produjo entre 30 min y 2 h. Hubo una relación lineal entre la concentración sanguínea de levoscopolamina y el cambio porcentual en la frecuencia cardíaca: a una concentración de 0,5 ug·L-1, la frecuencia cardíaca es lenta, y a concentraciones altas, la frecuencia cardíaca es taquicardia. Por lo tanto, el efecto de bloqueo de la saliva (30 min ~ 3 h) está relacionado con la concentración del fármaco en sangre. Cuando la atropina humana es de 1,3 mg, las curvas de concentración plasmática-tiempo de atropina y levoscopolamina disminuyen exponencialmente y la fase de distribución es amplia, siendo t 1/2 0,63 y 1,38 min respectivamente. La fase de limpieza t 1/2 es de 1,86 h y 2,09 h respectivamente. La S-(-)-escopolamina, R-(+)-escopolamina y la atropina, que tienen actividades biológicas muy bajas, pueden inhibir la contracción del íleon de cobaya causada por la acetilcolina, y sus actividades relativas son 100, 1 y 85 respectivamente. Intoxicación por escopolamina Los principales alcaloides contenidos en la escopolamina son la escopolamina, la atropina y la escopolamina. La escopolamina es levógira y se convierte principalmente en atropina (racémica) durante el proceso de extracción. La escopolamina es un fármaco anticolinérgico con efectos periféricos más fuertes que la atropina. Para conocer los puntos clave en el diagnóstico y tratamiento del envenenamiento, consulte el contenido relevante sobre atropina. Los puntos clave para el diagnóstico de intoxicación por atropina son: antecedentes de uso de atropina y los síntomas anteriores. Los puntos clave del tratamiento con atropina son: 1. Los pacientes con intoxicación por atropina deben dejar de tomar el medicamento inmediatamente e inducir el vómito, o inyectar apomorfina por vía subcutánea para inducir el vómito. Use agua tibia o una solución de permanganato de potasio 1:5000 para lavar el estómago, luego use 60 ml de una solución de sulfato de magnesio al 50% para la catarsis. Lavado de colon de alto nivel con solución salina normal. Al mismo tiempo, se administra por vía intravenosa una solución de glucosa al 10% o una solución salina de glucosa al 5% para promover la excreción y mantener el equilibrio de los líquidos corporales. 2. Cuando se producen convulsiones irritables, se pueden utilizar barbitúricos de acción corta o hidrato de cloral para el tratamiento sintomático (1). (2) Cuando se produce depresión respiratoria, se pueden utilizar estimulantes respiratorios como la nicosamida. (3) Las personas con alergias pueden usar antihistamínicos o glucocorticoides. 3. Antagonista de la atropina (1) Pilocarpina: a los pacientes con intoxicación grave se les debe inyectar por vía subcutánea de 5 a 10 mg cada vez durante 15 a 30 minutos hasta que se alivien los síntomas, a los pacientes con intoxicación leve se les debe inyectar cada 6 horas hasta que la boca esté húmeda. (2) Neostigmina: para casos graves, se deben inyectar de 0,5 a 1 mg por vía subcutánea, una vez cada 15 minutos hasta que la pupila se contraiga y se alivien los síntomas. Método de análisis 1. Determinación de concentraciones de atropina y levoscopolamina en plasma humano mediante radioinmunoensayo. La albúmina sérica humana se acopla al inmunógeno y el antisuero se obtiene inmunizando conejos. Se utilizó H-atropina como marcador. La atropina y la L-escopolamina se pueden detectar en 0,1 ml de suero o plasma a una concentración de 9 RRR nol l-1 (2,5 ng ml-1). La tasa de recuperación de atropina en plasma humano es cercana al 100%. Los anticuerpos de este método tienen la misma capacidad de reconocimiento para la atropina y la l-escopolamina, y la atropina, la escopolamina, el hidrolizado de atropina y el ácido de atropina con estructuras similares no interfieren con la determinación. El método es simple, específico y sensible. 2. Método LC/MS/MS Este método es adecuado para el análisis de l-escopolamina en plasma. Instrumento: espectrómetro de masas API ⅲ-plus LC/MS/MS, se utilizó ionización química a presión atmosférica como estándar interno; Determinación de la muestra: el rango lineal de Z-escopolamina en 1,0 ml de plasma es de 20 ~ 500 pg ml_. Después de ejecutar 65.438 ± 0,8 minutos, el estándar interno y la l-escopolamina alcanzaron la separación inicial. La precisión y exactitud de la línea recta de trabajo son 65438±0,2% ~ 5,0% (RSD) y (-4,5)% ~ 2,5% (Re) respectivamente. En concentraciones de 60, 150 y 350 pg·mL-1, la precisión y exactitud fueron 1,9 ~ 3,4% (RSD) y -3,3% ~ 5,1% (Re) respectivamente.