Proceso de almacenamiento de medicamentos de empresas farmacéuticas
Para los medicamentos que hayan pasado la prueba de aceptación; el personal de aceptación y el departamento de almacenamiento se encargarán de los procedimientos de almacenamiento.
1. Implementar la doble aceptación y la doble revisión. Si el producto no pasa la inspección de aceptación, no se almacenará ni se venderá.
2. Durante la aceptación, además de los elementos de aceptación de los medicamentos ordinarios, también es necesario comprobar las marcas especiales impresas en el embalaje interior y exterior. La hoja de registro de aceptación de llegada se presentará por separado hasta la una. año excede el período de validez del medicamento, no menos de tres años.
3. Se deberán habilitar mostradores especiales, manejados por dos personas y con doble cerradura. Debe ser un custodio con un fuerte sentido de responsabilidad, un trabajo serio y responsable, y un custodio capacitado.
4. Es necesario mantener el contacto diario, el inventario mensual y la tasa de consistencia de los bienes de la cuenta para alcanzar el 100%. Cualquier problema encontrado se informará de inmediato a cada nivel y se investigará y abordará de manera oportuna.
5. La mercancía debe enviarse fuera del almacén con documentos de entrega legales y válidos. Los productos sin vales legales y válidos no se enviarán fuera del almacén y se deben mantener registros de auditoría de ventas y envíos.
6. Debe envasarse por separado y no mezclarse con medicamentos generales.
7. Reportado como perdido y destruido según el sistema de gestión de estupefacientes y psicotrópicos de Clase I.
Los medicamentos especiales se refieren a medicamentos que están sujetos a un control más estricto que otros medicamentos bajo el régimen. el ordenamiento jurídico nacional.
Datos ampliados
"Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos"
Artículo 72: Las empresas recibirán e inspeccionarán los productos que lleguen en lotes de acuerdo con los procedimientos y requisitos prescritos. medicamentos para evitar que entren al almacén medicamentos de calidad inferior.
Artículo 73 Al llegar los medicamentos, el destinatario deberá verificar si el método de transporte cumple con los requisitos y verificar los medicamentos con las facturas (billetes) y registros de compra que los acompañan para asegurarse de que las facturas y cuentas cumplan con Los requisitos. Los productos coinciden.
El pedido adjunto (boleto) debe incluir el proveedor, fabricante, nombre genérico del medicamento, forma farmacéutica, especificaciones, número de lote, cantidad, unidad receptora, dirección de recepción, fecha de entrega, etc., y sello. el sello original del sello especial de entrega de medicamentos del proveedor.
Artículo 74 Después de la llegada de los medicamentos refrigerados y congelados, se inspeccionarán y registrarán el modo de transporte, los registros de temperatura durante el transporte, el tiempo de transporte y otras condiciones de control de calidad. Los productos que no cumplan con los requisitos de temperatura deben rechazarse.