Fecha de implementación de la Ley de Control de Drogas
La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" se centra en la supervisión y gestión de medicamentos y analiza en profundidad la revisión e inspección de calidad de los medicamentos, la supervisión y gestión de dispositivos médicos, la producción y operación de medicamentos, el uso y la seguridad de los medicamentos. supervisión y gestión, farmacias hospitalarias La gestión estandarizada, la gestión de inspección de medicamentos, la gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos, etc., tienen una importancia rectora científica para la industria y el desarrollo de la medicina y la salud.
Adoptado por la APN en la séptima reunión del Comité Permanente de la Sexta Asamblea Popular Nacional el 20 de septiembre de 1984 y entró en vigor el 20 de julio de 1985. 2065438 Revisado por segunda vez en la 14ª reunión del Comité Permanente del 12º Congreso Nacional del Pueblo el 24 de abril de 2005.
2065 438 08 18 El 22 de octubre, se presentó al Comité Permanente del Congreso Nacional del Pueblo para su revisión el proyecto revisado de la Ley de Administración de Medicamentos, que aumentará de manera integral las sanciones por la producción y venta de productos falsificados y medicamentos de calidad inferior.
La importancia de la promulgación de la "Ley de Administración de Medicamentos";
(1) refleja el desarrollo histórico de la legislación de administración de medicamentos de mi país.
(2) Significa que la supervisión y gestión de medicamentos de mi país ha entrado en la etapa de legalización.
(3) Es propicio para aprovechar plenamente el papel de las personas en la supervisión de la calidad de los medicamentos.
(4) Estandarizar la gestión de todos los aspectos de los productos farmacéuticos y promover el desarrollo de la economía farmacéutica.
Base legal:
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 1 Con el fin de fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos y proteger la salud del público. seguridad de los medicamentos y derechos e intereses legítimos. Esta Ley se promulga para proteger y promover la salud pública.
Artículo 2 Esta Ley se aplicará a la investigación, producción, operación, uso, supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.
Artículo 155 La presente ley entrará en vigor el 1 de diciembre de 2019.