Responsabilidades laborales en una fábrica farmacéutica
En la sociedad moderna que cambia rápidamente, la frecuencia de las responsabilidades laborales va en aumento. Cualquier puesto de trabajo es una combinación de responsabilidad, autoridad y rendición de cuentas. Cuanto mayor es el poder, mayor es la responsabilidad, y cuanto mayor es el poder y la responsabilidad, mayores son los hechos. Cualquier separación crea problemas. ¿Qué responsabilidades laborales son efectivas? Las siguientes son mis responsabilidades laborales en una empresa farmacéutica. Espero que le sean útiles.
Responsabilidades laborales de la fábrica farmacéutica 1 Responsabilidades principales:
1. Establecer varios procedimientos de guía de operación y mantenimiento (SOP) para equipos HVAC de taller limpios y formular planes de mantenimiento preventivo para el sistema HVAC y
2. Participar en estimaciones presupuestarias, presupuestos, contratos y solicitudes de pago relacionados con el proyecto.
3. equipos y cumplir con los requisitos de producción;
4. Confirmar el diseño y el plan de construcción del nuevo proyecto, participar en la gestión de la construcción de equipos HVAC durante el proceso de construcción y controlar la calidad, el progreso y la seguridad de la construcción. del proyecto;
5 .Revisar la información técnica, parámetros técnicos y planos de diseño y construcción del sistema HVAC;
6. taller y escribir o actualizar documentos SOP relevantes de acuerdo con los requisitos de GMP;
7. Ayudar o liderar la finalización de varios informes de trabajo (cambios, desviaciones, CAPA, informes de análisis de equipos, informes de análisis de fallas, etc.) . );
8. Completar otras tareas asignadas por el departamento;
Requisitos de contratación:
1. Licenciatura o superior, graduado en ingeniería HVAC o especialidades relacionadas. ;
Más de 2,5 años de experiencia laboral, al menos 3 años de experiencia en ingeniería y gestión de equipos en las industrias farmacéutica, de semiconductores, química, alimentaria y otras industrias competentes en la operación y gestión de aire acondicionado central limpio; sistemas familiarizados con las especificaciones de construcción de fábricas GMP y biofarmacéuticas. Se dará prioridad a los candidatos;
3. Competente en el uso de software de dibujo CAD, oficina y otro software de oficina común; comprenda los principios de funcionamiento de los sistemas de aire acondicionado central; (refrigeración por agua, refrigeración por aire, VRV, etc.), comprender los principios de los sistemas de aire acondicionado limpios y tener la capacidad de ser independientes. Capacidad para modificar dibujos de diseño relevantes y revisar y calcular parámetros relevantes;
4 Familiarizado con los requisitos de las compañías farmacéuticas para aire acondicionado fresco, escape de accidentes, escape de humo de incendio, etc.;
5. Sí Experiencia en gestión de construcción de proyectos HVAC, capaz de completar de forma independiente el diseño de esquemas y la gestión de construcción;<. /p>
6. Tener buena redacción de documentos y diversas capacidades de producción de informes, dominio del uso de software de oficina como Office, software de dibujo AUTOCAD y capacidad de dibujar varios dibujos de diseño;
7. habilidades de organización, coordinación, comunicación, planificación y ejecución responsable y capaz de trabajar bajo la presión de un trabajo desafiante;
Responsabilidades laborales de la fábrica farmacéutica 2 1 Responsabilidades laborales del técnico de laboratorio
1. Los químicos deben cumplir estrictamente las normas y reglamentos de la empresa y los códigos de empleados. Adherirse a la política de "la seguridad primero, la prevención primero".
2. Los técnicos de laboratorio deben ser dedicados, objetivos, justos e imparciales.
3. Los técnicos experimentales deben abordar su trabajo con una actitud de excelencia y mejorar su calidad personal a través del aprendizaje continuo.
4. Los químicos deben estar familiarizados con el equipo de trabajo, las propiedades de los medicamentos, los procedimientos operativos técnicos y los errores analíticos para poder completar las tareas de prueba de manera oportuna.
5. Los técnicos de laboratorio deben trabajar con anticipación, usar equipo de protección laboral y estar preparados. Los infractores serán multados con 10 yuanes.
6. Respetar los horarios de desplazamiento y salida del trabajo, estando prohibido salir o visitar el puesto. Mantenga el laboratorio limpio y tranquilo y no se permita jugar. Los infractores serán multados con 10 yuanes.
7. Salvo circunstancias especiales, el personal ajeno al laboratorio tiene estrictamente prohibido el acceso al laboratorio.
8. Los químicos deben participar en la investigación y resumen una vez al mes.
9. Los datos de la prueba se mantienen confidenciales y solo están disponibles oportunamente para los líderes de la empresa y los departamentos relevantes. Los infractores serán tratados con seriedad.
2. Responsabilidades laborales del técnico de laboratorio de farmacia
1. Tomar muestras de materiales de embalaje internos y agua purificada para garantizar que las muestras sean representativas en los lugares de muestreo precisos requeridos y proporcionen un laboratorio de rutina de manera oportuna y precisa. datos de prueba.
2. Inspección de los materiales de embalaje internos y agua purificada, completando oportunamente varios registros originales y datos de laboratorio, buscando la verdad de los hechos, no alterando los datos y recopilando y organizando varios informes.
3. La estabilidad de las materias primas y los productos terminados se incluye en los datos de llenado e inspección de los elementos y registros de materiales relevantes.
4. Medición, registro y resumen de partículas de polvo
5. Colaboración con la bodega y revisión del libro de contabilidad
5. p>
Verbo intransitivo Limpieza y mantenimiento de instrumentos de hornos de mufla, cromatógrafos líquidos de alta resolución y hornos eléctricos de secado. Fortalecer el mantenimiento de los instrumentos de laboratorio, realizar inspecciones periódicas de los elementos de autoprueba y ser responsable de comunicarse oportunamente con el departamento de metrología para inspeccionar periódicamente los equipos de medición utilizados para garantizar la precisión de las pruebas y análisis de laboratorio.
7. Los proyectos de muestreo temporal y los proyectos de inspección temporal deben obedecer los acuerdos de liderazgo, cooperar con los resultados de análisis e inspección y mantener registros de inspección.
8. Garantizar la higiene y limpieza del laboratorio, y asegurarse de que los utensilios y elementos del laboratorio estén colocados ordenadamente. Higiene de cámaras frigoríficas y de reactivos y cumplimentación de registros de temperatura y humedad.
3. Responsabilidades laborales del técnico de laboratorio
1. Principios de trabajo de los técnicos de laboratorio: ser objetivo y justo, buscar la verdad en los hechos, ser riguroso y honesto y garantizar la calidad de las materias primas. y productos.
2. Responsable del muestreo de llegada e inspección sensorial de las materias primas.
3. Responsable de la inspección y pruebas de productos terminados y materias primas.
4. Pruebas rutinarias de artículos para cada lote de productos.
5. Los elementos de inspección de rutina de cada lote de materias primas se llevarán a cabo de acuerdo con las disposiciones pertinentes de las normas de aceptación de materias primas.
6. Número de pruebas: En principio, los productos terminados se prueban al menos una vez por turno (lote), y las materias primas se prueban al menos dos veces por lote.
7. Los registros originales de cada lote de pruebas de materia prima y pruebas de producto terminado están documentados y claramente identificables.
8. Los resultados de las pruebas diarias deben resumirse y registrarse en los archivos prescritos de manera oportuna. En principio, los productos terminados producidos todos los días deben registrarse y procesarse.
Las materias primas en el almacén deben probarse el mismo día e informarse al gerente del departamento;
9. Todos los registros de laboratorio no deben modificarse a voluntad. Si es necesario corregir una pequeña cantidad de datos, se deben tachar los datos originales y escribir el número correcto al lado. Asegúrese de que los datos sin procesar sean claros y fáciles de leer.
10. Para garantizar la precisión de la prueba, todas las pajitas de uso común deben usarse específicamente de acuerdo con las necesidades reales y no deben usarse en serie a voluntad. Todas las pajitas en uso deben estar marcadas con el. usuario;
11. Los registros originales de todas las preparaciones de soluciones estándar son claramente legibles y las soluciones estándar están claramente marcadas;
12. Por lo tanto, el nombre de la prueba debe marcarse después del registro de la prueba;
13 Los químicos deben tener una comprensión correcta de los resultados de su prueba. Si dudan de sus pruebas por razones especiales, deben informarlo al jefe del departamento con anticipación para evitar accidentes de calidad.
14. Guarde las muestras de materias primas y productos terminados ese día y apílelas ordenadamente en el gabinete de muestras;
15 Observe y registre los registros de observación del producto terminado.
16. Elaborar periódicamente informes mensuales sobre la calidad de la materia prima y del producto.
17. Mantener el laboratorio limpio y ordenado. Al final de la prueba, asegúrese de que todos los instrumentos se limpien de acuerdo con los requisitos especificados. Las plataformas de trabajo del laboratorio deben limpiarse diariamente. Todos los instrumentos de laboratorio deben colocarse de manera ordenada y no deben apilarse al azar.
18. Completar otras tareas asignadas por los líderes de la empresa.
Responsabilidades laborales en una fábrica farmacéutica. Responsabilidades laborales del director del departamento de producción de una fábrica farmacéutica:
1. Totalmente responsable de la gestión productiva y administrativa del taller, organizando y dirigiendo las actividades productivas, técnicas y económicas del taller, garantizando la seguridad. realización equilibrada de las tareas planificadas, y ser responsable del alcance de las responsabilidades. Asumir la plena responsabilidad del trabajo dentro de la empresa y ser responsable del puesto en el departamento de producción de la fábrica farmacéutica.
2. Implementar estrictamente las normas y reglamentos de la empresa, supervisar, inspeccionar y gestionar la implementación de la producción de productos del taller, la disciplina del proceso y los estándares de higiene.
3. Conocer e implementar correctamente las leyes y regulaciones relevantes sobre la gestión de calidad de la producción farmacéutica nacional, comprender y dominar correctamente las regulaciones relevantes sobre la implementación de GMP farmacéuticas, organizar la producción en el taller de acuerdo con la gestión de producción GMP. regulaciones y regulaciones del proceso de producción, y ser responsable de las GMP de este departamento y la implementación de la calidad de los medicamentos.
4. Responsable de mejorar los sistemas de gestión de producción, calidad y seguridad del taller, estableciendo diversos sistemas de gestión y responsabilidades laborales del departamento, implementando el sistema de responsabilidad económica y mejorando diversos indicadores de evaluación.
5. De acuerdo con el plan general de producción emitido por el departamento de producción, organizar a los técnicos para emitir instrucciones de producción, ser responsable y supervisar la implementación del plan de producción.
6. Responsable de la gestión de la programación de producción de este taller, utilizando y programando racionalmente el personal de producción, equipos, instalaciones, materiales, energía y otros recursos, coordinando varios factores de producción, aprovechando al máximo los diversos recursos de producción. y organizar una producción equilibrada, para asegurar el cumplimiento de diversos planes de producción e indicadores técnicos y económicos.
7. De acuerdo con la situación de producción del taller, organice periódicamente que los gerentes del taller celebren reuniones periódicas del departamento de producción, participen en reuniones de análisis de calidad del taller, resuelvan problemas técnicos y de calidad en el proceso de producción y coordinen el proceso. Asignación, organización y gestión del personal del taller. Resolver diversos problemas durante el proceso de producción para garantizar una producción normal.
8. Responsable de revisar la preparación, revisión e implementación de los documentos de gestión de producción en este taller.
9. Garantizar el estricto cumplimiento del proceso, producción y almacenamiento aprobado por el registro de medicamentos para garantizar la calidad del medicamento.
10. Establecer un equipo de autoinspección, organizar periódicamente a los gerentes de taller para realizar autoinspecciones integrales del taller, formular medidas correctivas y preventivas basadas en la situación de autoinspección y supervisar su implementación.
11. Responsable de programar y participar en la investigación y procesamiento de desviaciones, y monitorear los factores que afectan la calidad del producto.
12. Participar en la verificación y reverificación, ser responsable de revisar el plan y esquema (informe) de verificación del taller y garantizar la finalización de diversas tareas de verificación necesarias, como la verificación del proceso de producción y la verificación del equipo. , verificación de limpieza, etc.
13. Responsable de la gestión de seguridad del taller, implementar concienzudamente el sistema de gestión de seguridad de la producción para garantizar la seguridad de la producción del taller.
14. El sitio de producción debe ser administrado y supervisado estrictamente para garantizar un ambiente limpio, disciplina estricta, equipo completo, logística ordenada, información precisa y producción equilibrada.
15. Responsable o auxiliar del departamento de equipos y electricidad en la formulación de planes de mantenimiento de instalaciones y equipos, y organizar su implementación para mantenerlos en buenas condiciones de funcionamiento.
16. Responsable de la formación y desarrollo del personal en todos los niveles del taller.
17. Responsable de cooperar con la implementación y trabajo de la autoinspección GMP de la empresa y monitorear la implementación de GMP.
18. Aprobación de listas de selección de producción y planes de compras, y revisión de consumos de material de taller, productos semiacabados y tasas de calificación de producto terminado.
19. Fortalecer la gestión de cuotas de consumo de materiales, consumo de energía y costos de mantenimiento de equipos en este taller, fortalecer la evaluación y control de los costos de producción en este departamento, y ahorrar energía y reducir el consumo.
20. Responsable de la inspección, supervisión y evaluación de producción, calidad y seguridad de los empleados del taller.
21. Supervisar al controlador de calidad del taller para rastrear e implementar periódicamente la calibración de instrumentos, medidores, herramientas de medición y básculas utilizadas para la producción e inspección.
22. Responsable de la gestión de salud e higiene de los empleados en el taller, ajustar rápidamente los puestos de producción para los empleados con enfermedades infecciosas y no se les permite entrar en contacto directo con drogas.
23. Orientar a los estadísticos del taller para que realicen un buen trabajo en estadística y gestión de indicadores técnicos y económicos del taller. Realizar periódicamente análisis estadísticos de las actividades productivas y económicas y presentar opiniones y sugerencias de mejora.
Fábrica farmacéutica 4 1 Responsabilidades laborales: Responsable de la aceptación de calidad de la cantidad de materiales entrantes y de emitir recibos de aceptación.
2. rechazar si hay alguna duda Entrega;
3. Asegúrese de que los materiales estén completos y que el recibo de almacén pueda emitirse después de firmar la lista. Al mismo tiempo, luego de ser firmado y sellado por el destinatario, podrá ser utilizado como comprobante contable.
4. Recibir y guardar los comprobantes originales y otros materiales para su almacenamiento;
5. Establecer el libro de registro de inventario y almacenamiento de materiales.
6. envío de materiales al almacén;
7. Responsable de la exactitud y puntualidad de la aceptación y acceso del material;
8. Responsable de la organización y almacenamiento de las materias primas entrantes;
9. El derecho a inspeccionar la cantidad y calidad de los materiales recibidos;
10. El derecho a supervisar y orientar al personal de inspección y los trabajos de carga y descarga;
11. El derecho a rechazar la navegación por parte del personal inactivo. Datos relevantes del inventario de materiales;
Responsabilidades laborales de la fábrica farmacéutica 5 1. Vaya a trabajar a tiempo, revise el almacén después de llegar, verifique si hay fenómenos sospechosos e informe la situación a sus superiores de manera oportuna. Cuando salga del trabajo, verifique si las puertas y ventanas están cerradas y todos los interruptores apagados.
2. Hacer un buen trabajo en la seguridad del almacén. Organizar el trabajo, limpiar el almacén con frecuencia, clasificar los artículos apilados y verificar si hay riesgos de incendio de manera oportuna.
3. Verifique si se implementan medidas de seguridad e higiene, como antirrobo, a prueba de polillas, a prueba de roedores y a prueba de moho, para garantizar que los materiales del inventario estén intactos y no sean destructivos;
4. Responsable de la recepción, distribución y almacenamiento de materiales escolares. Al recibir la mercancía, la mercancía en el almacén debe inspeccionarse estrictamente de acuerdo con la solicitud de compra aprobada y se debe imprimir un recibo o lista de recolección directa según el nombre, especificación, modelo, unidad, cantidad, precio y cantidad registrada. en la factura indicar la fecha de compra. Si el producto no cumple con los requisitos de calidad, lo devolveremos resueltamente y controlaremos estrictamente la calidad.
5. Los materiales después de la aceptación deben apilarse en lugares fijos según categorías, para que estén limpios y hermosos.
6 El encargado del almacén del comedor es responsable de la aceptación y. Supervise las comidas frescas y las controle estrictamente en términos de calidad y cantidad, no se deben recibir materiales insuficientes y debe desempeñar un papel de supervisión. Al realizar el envío, verifique estrictamente si los procedimientos de recolección de materiales están completos. y verificar estrictamente el estilo de firma del aprobador. Cualquier procedimiento incompleto será rechazado;
8. Imprima los productos entrantes o salientes de manera oportuna, verifíquelos en cualquier momento y entregue los documentos al proveedor. a tiempo al recibir las mercancías todos los meses para que los documentos puedan liquidarse el mismo día;
9. Hacer un buen trabajo en el inventario del almacén de fin de mes, informar el fin de- inventario mensual al gerente financiero de manera oportuna y hacer un buen trabajo en el archivo y gestión de diversos documentos e informes;
10 Está estrictamente prohibido tomar prestados productos del almacén sin permiso, y está permitido. estrictamente prohibido comprar materiales al repartidor;
11. Cumplir estrictamente con las reglas y regulaciones de la escuela y obedecer la división del trabajo de los superiores;
12. apilarse ordenadamente para evitar factores inseguros y establecer tarjetas de material claramente etiquetadas. Una vez almacenado el inventario, se debe registrar con prontitud y precisión. El departamento de solicitudes emite una solicitud y la solicita cuando es necesario. Los gerentes de almacén deben emitir materiales basándose en la lista de solicitudes verificadas y el principio de primero en entrar, primero en salir.
13. El almacén de productos terminados debe entregar la mercancía de acuerdo con la factura. Los procedimientos incompletos no tienen nada que ver con la entrega; en caso de circunstancias especiales, la dirección de la empresa debe obtener el permiso antes de la entrega y compensarla. para ello después. Después de la entrega de los materiales o productos terminados, las tarjetas de cuenta correspondientes deben registrarse de manera oportuna. Los gerentes de almacén deben cumplir con los extractos diarios, las cuentas de comprobantes y no contabilizar entre meses, y presentar informes de manera oportuna para garantizar que las cuentas, los materiales y las tarjetas sean consistentes. Para que las cuentas de inventario del almacén sean consistentes, se debe realizar un inventario diario y de fin de mes. 14. Estar al tanto de la situación de almacenamiento del almacén en cualquier momento si existe almacenamiento insuficiente, atraso, lentitud o almacenamiento innecesario, reportarlo inmediatamente. Informe periódicamente los materiales de inventario no conformes y manéjelos inmediatamente de acuerdo con las regulaciones pertinentes. Realizar trabajos de prevención de incendios, prevención de robos y prevención de explosiones, mantener el almacén limpio y ventilado; verificar el inventario con regularidad para evitar su deterioro. Está estrictamente prohibido fumar, utilizar fuego y utilizar aparatos eléctricos en el almacén.
15. Antes de ir a trabajar se deben abrir y cerrar puertas, ventanas, electricidad y agua. Los gerentes de almacén deben presentarse a trabajar a tiempo y cumplir con las reglas y regulaciones de la empresa. Si estás ocupado en el trabajo, debes ampliar tu horario laboral y obedecer incondicionalmente. Los gerentes de almacén deben basarse en sus puestos, apegarse a sus puestos, ser competentes en los negocios, tener un alto sentido de responsabilidad, estar dispuestos a escuchar las opiniones o críticas de otras personas, obedecer al liderazgo, tratar a los demás con cortesía, servir con entusiasmo y conscientemente. mantener la buena imagen y reputación de la empresa. Los encargados de los almacenes deben conservar adecuadamente los comprobantes originales, los libros de contabilidad y diversos documentos, guardar secretos comerciales y no se les permite sacar los documentos pertinentes de la fábrica sin autorización.
16. Si el almacenista incumple sus funciones y causa pérdidas a la propiedad de la empresa, la empresa tiene derecho a exigir su responsabilidad financiera, si el caso es grave, será considerado legalmente responsable. Antes de que un almacenista sea transferido o renuncie, primero debe pasar por los procedimientos de transferencia y se le debe exigir que verifique el recibo artículo por artículo, si hay escasez, debe verificarse dentro de un cierto período de tiempo antes de que pueda ser transferido; y ambas partes y el supervisor superior deberán firmar y confirmar.
Responsabilidades laborales de la fábrica farmacéutica 6 Responsabilidades principales:
1. Establecer varios procedimientos de guía de operación y mantenimiento (SOP) para equipos HVAC de taller limpios y formular planes de mantenimiento preventivo para el sistema HVAC y
2. Participar en estimaciones presupuestarias, presupuestos, contratos y solicitudes de pago relacionados con el proyecto.
3. equipos y cumplir con los requisitos de producción;
4. Confirmar el diseño y el plan de construcción del nuevo proyecto, participar en la gestión de la construcción de equipos HVAC durante el proceso de construcción y controlar la calidad, el progreso y la seguridad de la construcción. del proyecto;
5 .Revisar la información técnica, parámetros técnicos y planos de diseño y construcción del sistema HVAC;
6. taller y escribir o actualizar documentos SOP relevantes de acuerdo con los requisitos de GMP;
7. Ayudar o liderar la finalización de varios informes de trabajo (cambios, desviaciones, CAPA, informes de análisis de equipos, informes de análisis de fallas, etc.) . );
8. Completar otras tareas asignadas por el departamento;
Requisitos de contratación:
1. Licenciatura o superior, graduado en ingeniería HVAC o especialidades relacionadas. ;
Más de 2,5 años de experiencia laboral, al menos 3 años de experiencia en ingeniería y gestión de equipos en las industrias farmacéutica, de semiconductores, química, alimentaria y otras industrias competentes en la operación y gestión de aire acondicionado central limpio; sistemas familiarizados con las especificaciones de construcción de fábricas GMP y biofarmacéuticas. Se dará prioridad a los candidatos;
3. Competente en el uso de software de dibujo CAD, oficina y otro software de oficina común; comprenda los principios de funcionamiento de los sistemas de aire acondicionado central; (refrigeración por agua, refrigeración por aire, VRV, etc.), comprender los principios de los sistemas de aire acondicionado limpios y tener la capacidad de ser independientes. Capacidad para modificar dibujos de diseño relevantes y revisar y calcular parámetros relevantes;
4 Familiarizado con los requisitos de las compañías farmacéuticas para aire acondicionado fresco, escape de accidentes, escape de humo de incendio, etc.;
5. Sí Experiencia en gestión de construcción de proyectos HVAC, capaz de completar de forma independiente el diseño de esquemas y la gestión de construcción;<. /p>
6. Tener buena redacción de documentos y diversas capacidades de producción de informes, dominio del uso de software de oficina como Office, software de dibujo AUTOCAD y capacidad de dibujar varios dibujos de diseño;
7. habilidades de organización, coordinación, comunicación, planificación y ejecución responsable y capaz de trabajar bajo la presión de un trabajo desafiante;
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