Las normas básicas para regular la gestión de medicamentos y el control de calidad son

"Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos" estipula los principios básicos para la gestión de la distribución farmacéutica y el control de calidad.

Según el artículo 2 de las “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos”, esta especificación es la pauta básica para la gestión y el control de calidad del negocio farmacéutico. Las empresas deben tomar medidas efectivas de control de calidad en la adquisición, almacenamiento, venta, transporte y otros vínculos de los medicamentos para garantizar la calidad de los medicamentos, y establecer un sistema de trazabilidad de los medicamentos de acuerdo con los requisitos nacionales pertinentes para lograr la trazabilidad de los medicamentos.

Base Legal

Artículo 2 de las “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos” Esta especificación es la directriz básica para la gestión y el control de calidad del negocio farmacéutico.

Las empresas deben tomar medidas efectivas de control de calidad en la adquisición, almacenamiento, venta, transporte y otros vínculos de los medicamentos para garantizar la calidad de los medicamentos, y establecer un sistema de trazabilidad de los medicamentos de acuerdo con los requisitos nacionales pertinentes para lograr la trazabilidad de los medicamentos.