El área de negocio de farmacia no incluye
1. Ámbito de negocio de las empresas farmacéuticas:
Estupefacientes, psicotrópicos y tóxicos de uso médico.
②Productos biológicos.
(3) Materiales medicinales chinos, piezas medicinales chinas y medicinas patentadas chinas.
④Materias primas químicas y sus preparados, materias primas de antibióticos y sus preparados, y medicamentos bioquímicos.
2. Dedicados a la venta minorista de medicamentos:
① La "categoría comercial" debe aprobarse primero.
(2) Determinar las calificaciones del solicitante para comercializar medicamentos recetados, medicamentos sin receta y medicamentos sin receta Clase B, especificarlo en el ámbito comercial y luego verificar los requisitos específicos. alcance del negocio.
3. Los medicamentos tóxicos de uso médico, estupefacientes, psicotrópicos, radioactivos y productos biológicos preventivos deberán ser aprobados de conformidad con la normativa nacional correspondiente sobre gestión de medicamentos especiales y gestión de productos biológicos preventivos. .
En resumen, el área de negocio de farmacia incluye la zona de exposición, zona de caja, zona de servicio, etc. , excluido el espacio de oficinas.
Base legal:
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Primero
Para fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar que calidad, y proteger al público la seguridad de los medicamentos y los derechos legales, la protección y promoción de la salud pública, se formula esta ley.
Artículo 52
Para ejercer la actividad empresarial farmacéutica deberán cumplirse las siguientes condiciones:
(1) Los farmacéuticos u otros técnicos farmacéuticos que hayan obtenido calificaciones en de conformidad con la ley;
(2) Tener locales comerciales, equipos, instalaciones de almacenamiento y ambiente sanitario adecuados para los medicamentos que vende.
(3) Tener una organización de gestión de calidad adecuada para; los medicamentos que vende o el personal;
(4) Contar con normas y regulaciones para garantizar la calidad de los medicamentos y cumplir con los requisitos de las "Buenas Prácticas de Fabricación para la Distribución de Medicamentos" formuladas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado. de conformidad con esta ley.