¿Cuáles son las características especiales de las drogas?

Las características especiales de los medicamentos incluyen los medicamentos que utilizan las personas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas. La regulación intencionada de las funciones fisiológicas humanas tiene indicaciones, uso y requisitos de dosificación específicos. La medicina no es un bien independiente. Está estrechamente integrada con la medicina y se complementa entre sí. Sólo mediante el examen y el diagnóstico realizados por un médico y el uso racional de los medicamentos bajo la guía de médicos y farmacéuticos autorizados, los pacientes pueden lograr el propósito de prevenir enfermedades y proteger la salud.

De acuerdo con el artículo 41 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", antes de que se vendan o importen los siguientes medicamentos, el departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado deberá designar una agencia de inspección de medicamentos para realizar inspección si la inspección falla, no se permite su venta ni importación;

(1) Productos biológicos especificados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;

(2) Medicamentos vendidos en China; por primera vez;

( 3) Otras drogas especificadas por el Consejo de Estado.

Los artículos y estándares para las tarifas de inspección de medicamentos enumerados en el párrafo anterior serán determinados y anunciados por el departamento financiero del Consejo de Estado junto con el departamento de precios del Consejo de Estado. Los métodos para cobrar las tarifas de inspección serán formulados por el departamento financiero del Consejo de Estado junto con el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.

Artículo 41 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado designará una agencia de inspección de medicamentos para inspeccionar los siguientes medicamentos antes de la venta o en el momento de la importación aquellos que no pasen la inspección no se venderán ni importarán:

(1) Productos biológicos especificados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;

(2) Medicamentos vendidos en China por primera vez;

(3 ) Otras drogas especificadas por el Consejo de Estado.

Los artículos y estándares para las tarifas de inspección de medicamentos enumerados en el párrafo anterior serán determinados y anunciados por el departamento financiero del Consejo de Estado junto con el departamento de precios del Consejo de Estado. Los métodos para cobrar las tarifas de inspección serán formulados por el departamento financiero del Consejo de Estado junto con el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.

De acuerdo con el artículo 100 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", los significados de los siguientes términos en esta ley son:

Drogas se refiere a medicamentos utilizados para prevenir , tratar y diagnosticar enfermedades humanas, y tener Sustancias destinadas a regular las funciones fisiológicas del cuerpo humano y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidos materiales medicinales chinos, piezas medicinales chinas, medicamentos de patente chinos, materias primas químicas y sus preparados, antibióticos, fármacos bioquímicos, fármacos radiactivos, sueros, vacunas, hemoderivados, fármacos de diagnóstico, etc.

Excipientes se refiere a los excipientes y aditivos utilizados en la producción y formulación de medicamentos. Las empresas de fabricación de productos farmacéuticos se refieren a empresas exclusivas o empresas concurrentes que producen productos farmacéuticos. Las empresas operativas farmacéuticas se refieren a empresas exclusivas o empresas concurrentes que operan productos farmacéuticos.

Datos ampliados:

Artículo 41 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado designa agencias de inspección de medicamentos para realizar inspecciones de los siguientes los medicamentos antes de la venta o en el momento de la inspección; aquellos que no pasen la inspección no se venderán ni importarán;

(1) Productos biológicos especificados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;

(2) Medicamentos vendidos en China por primera vez;

(3) Otros medicamentos especificados por el Consejo de Estado.

Los artículos y estándares para las tarifas de inspección de medicamentos enumerados en el párrafo anterior serán determinados y anunciados por el departamento financiero del Consejo de Estado junto con el departamento de precios del Consejo de Estado. Los métodos para cobrar las tarifas de inspección serán formulados por el departamento financiero del Consejo de Estado junto con el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.

Enciclopedia Baidu-Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China