La doble liberación de fármacos se refiere a

La doble liberación de fármacos se refiere a QA y QC. Según la consulta de información abierta relevante, el Capítulo 2 de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China y la Administración Estatal de Empresas de Fabricación de Medicamentos, el artículo 12 estipula: Los fabricantes de medicamentos deben realizar inspecciones de calidad de los medicamentos que producen si no cumple con los estándares nacionales de medicamentos o si no se procesa de acuerdo con las especificaciones de procesamiento de piezas de medicina tradicional china formuladas por el departamento de supervisión y administración de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central. no saldrá de la fábrica.