¿Cómo explicar los "fármacos clonados" en química medicinal?
Los medicamentos gemelos a menudo se diseñan utilizando el principio de combinación, y los medicamentos gemelos diseñados utilizando el principio de combinación son en realidad una especie de profármaco. Existen dos métodos principales para diseñar fármacos gemelos. Una es combinar dos fármacos con el mismo tipo de acción, o dos moléculas del mismo fármaco, para producir efectos más fuertes, reducir los efectos secundarios tóxicos o mejorar las propiedades farmacocinéticas. Las dos moléculas originales que componen un fármaco gemelo pueden tener el mismo tipo de acción farmacológica. Por ejemplo, la aspirina y el paracetamol tienen actividades antipiréticas y analgésicas. Están esterificados y conjugados para formar benoxilato, que tiene un efecto sinérgico. No solo resuelve la estimulación ácida del estómago por la aspirina, sino que también mejora la eficacia del fármaco. El éster de Benoir también es un profármaco.
También se pueden combinar dos fármacos con diferentes efectos farmacológicos para formar fármacos gemelos y producir efectos nuevos o combinados. Por ejemplo, el clorambucilo es un fármaco antitumoral, pero muy tóxico. Los esteroides están diseñados para actuar como portadores para aumentar la focalización. De esta forma, la prednisolona y el clorambucilo forman el fármaco antitumoral imipramina, que reduce la toxicidad del clorambucilo.
Existen aproximadamente dos métodos para diseñar fármacos gemelos. Uno es el mismo método que el profármaco, de modo que el fármaco gemelo se descompone en dos fármacos originales después de ingresar al cuerpo; el otro es un método que no se agrieta en el cuerpo;