¿Se puede cambiar la fórmula de la farmacopea del medio de cultivo?

El medio debe prepararse según prescripción médica, o el medio deshidratado producido según prescripción médica y cumpliendo la normativa, o bien se debe utilizar directamente el medio comercial prefabricado.

Entre ellos, los medios de cultivo deshidratados comerciales o los medios de cultivo prefabricados de productos terminados deben establecer estándares de aceptación y formularios de aceptación calificados, incluido el nombre, número de lote, cantidad, unidad de producción, propiedades de apariencia (sellado de tapas de botellas, aglomeración). contenido de moho, etc.), con prescripción médica e instrucciones de uso, debiendo además indicarse el período de validez, condiciones de almacenamiento, aplicabilidad, pruebas para comprobar el control de calidad de las cepas y el informe de control de calidad proporcionado por el fabricante y/u otras autoridades pertinentes. materiales (como cambios de fórmula, etc.).