¿Cuáles son los contenidos de la investigación de evaluación de la consistencia de los medicamentos?

Para llevar a cabo la evaluación de la coherencia, la primera tarea es la investigación de la información.

Consulta la información básica de la variedad

1. Administración de Alimentos y Medicamentos de China

CFDA

CDE

Consulta de datos/drugInfo.do? Método = Inicialización

Incluyendo datos de aprobación de la CFDA, número de aprobación existente e información de la variedad bajo revisión, revisión de las instrucciones de marketing, base de datos de pruebas de disolución in vitro de medicamentos (Libro Amarillo de Disolución Japonés), anuncio de información sobre reacciones adversas a los medicamentos, Organización CRO lista, etc

El sitio web del CDE también publica leyes, reglamentos, especificaciones técnicas y principios rectores nacionales y extranjeros vigentes.

/policy.do? Methods=Strategy Index ampframeStr=1

Además, algunas cuestiones especiales sobre la evaluación de medicamentos se analizan en publicaciones electrónicas.

/dzkw.do? Método = initValue ampframeStr=2

2. Consulta de datos CFDA

/datasearch/face3/dir.html

La primera consulta autorizada se refiere principalmente a drogas nacionales y Aprobación y registro de medicamentos importados, publicidad de patentes registradas. La base de datos también puede consultar el estado de aprobación y registro de excipientes y materiales de embalaje farmacéuticos, así como la lista de medicamentos esenciales.

3. Datos de Xianda

/

La recopilación de bases de datos básicas, bases de datos combinadas, bases de datos funcionales y otras bases de datos completas pueden facilitar la búsqueda de medicamentos nacionales e importados. aprobaciones de medicamentos e información de aceptación de registros.

4. Base de datos de información sobre medicamentos

/s/blog_13db 13fe 50102 walc

.