¿El código de supervisión de medicamentos es para una caja o para un lote?

Con el fin de acelerar el establecimiento de diversos sistemas de trazabilidad de la seguridad de los medicamentos, fortalecer la supervisión de la calidad y seguridad de los medicamentos y garantizar la seguridad pública de los medicamentos. La Administración Nacional decidió que todos los adjudicatarios que produzcan variedades de medicamentos esenciales deberían incorporarse a la red electrónica de supervisión de medicamentos antes de marzo de 2011. Antes de que las variedades de medicamentos esenciales salgan de la fábrica, los fabricantes deben imprimir (pegar) un código electrónico unificado de supervisión de medicamentos en el paquete de venta mínimo de los productos comercializados de acuerdo con las regulaciones, y recopilar y enviar datos a través de la red de supervisión. A partir del 1 de abril de 2011, las variedades incluidas en el catálogo de medicamentos esenciales que no hayan estado en línea y no hayan sido marcadas uniformemente con códigos electrónicos de supervisión de medicamentos no podrán participar en la licitación y adquisición de medicamentos esenciales.

La codificación es una medida de supervisión electrónica unificada implementada por el gobierno chino sobre los productos, que consiste en dar a cada producto una identificación única (código de supervisión). El código de supervisión de cada producto es único, es decir, "un producto, un código", al igual que la tarjeta de identificación del producto. El código de supervisión se ha actualizado de 16 a 20 dígitos. Después de que una empresa registra con precisión el código de producto de sus productos, el código de supervisión puede establecer una relación correspondiente con el código de producto para completar las funciones de liquidación y fijación de precios en el campo minorista.