Cómo redactar un informe de rectificación sobre problemas en la adquisición centralizada de medicamentos

Si el registro de aceptación del medicamento está incompleto, el contenido que debe registrar en el registro de aceptación no es lo suficientemente completo. Los requisitos del GSP están de acuerdo con los requisitos de la empresa mayorista, es decir:

El registro de aceptación incluye. el nombre común, forma farmacéutica y especificación del medicamento, número de aprobación, número de lote, fecha de producción, período de validez, fabricante, proveedor, cantidad de llegada, fecha de llegada, cantidad calificada, resultado de aceptación.

Los registros de aceptación de piezas de medicina tradicional china deben incluir nombre, especificación, número de lote, lugar de origen, fecha de producción, fabricante, proveedor, cantidad de llegada, cantidad de aceptación, etc. Las piezas de medicina tradicional china se gestionan por número de aprobación. También se debe registrar el número de aprobación.

Comprueba qué contenido falta en tu registro de aceptación. El informe de rectificación dice que se ha modificado el formato del registro de aceptación. El contenido del formato incluye el nombre común del medicamento... (Rellenar según. el contenido del formato, pero deberán incluirse las disposiciones anteriores) y cumplir con la normativa GSP.