Los libros de diseño de ciencias médicas blandas son
1. Registro de medicamentos y políticas regulatorias: Estudiar las tendencias de desarrollo de las políticas regulatorias y de registro de medicamentos, el impacto de la experiencia internacional en la industria farmacéutica nacional y proponer políticas.
2. Gestión de la calidad de la producción farmacéutica: Estudiar las teorías, métodos y tecnologías de gestión de la calidad de la producción farmacéutica, incluido el establecimiento y funcionamiento de sistemas de gestión de la calidad, control y optimización de los procesos de producción, evaluación y prevención de riesgos de calidad. , etc.
3. Circulación de medicamentos y supervisión del mercado: Estudiar la situación actual, los problemas y las tendencias de desarrollo de la circulación de medicamentos y la supervisión del mercado, y proponer políticas, incluida la adquisición de medicamentos y la gestión de los canales de venta, la formulación y el ajuste de los precios de los medicamentos. supervisión de publicidad, etc.