Sanción por apertura de medicamentos en farmacias

Análisis jurídico: Es claro y la prueba concluyente que las partes no registraron las ventas de los medicamentos fraccionados, lo que viola lo dispuesto en el artículo 169 (3) de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos. "Las ventas de medicamentos reenvasados ​​deberán cumplir con los siguientes requisitos: .........(3) Registrar las ventas de medicamentos reenvasados, incluyendo la fecha de inicio del reenvasado, nombre genérico del medicamento, especificaciones, número de lote, producción empresa, período de validez y estado de ventas.

Base legal: Artículo 126 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"* * *A menos que se disponga lo contrario en esta ley, titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, fabricantes de medicamentos. , empresas que operan medicamentos, instituciones de investigación y evaluación de la seguridad no clínica de medicamentos, instituciones de ensayos clínicos de medicamentos, etc. que no cumplen con las Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos, las Buenas Prácticas de Gestión para la Distribución de Medicamentos, las Buenas Prácticas de Gestión para los medicamentos no clínicos Se ordenará a la investigación de medicamentos y a las buenas prácticas de gestión de ensayos clínicos de medicamentos que realicen correcciones dentro de un plazo. Si no realiza las correcciones dentro del plazo, se le impondrá una multa de no menos de 100.000 RMB, pero no más. de 500.000 RMB si las circunstancias son graves, se le impondrá una multa no inferior a 200 RMB pero no superior a 500.000 RMB, se le ordenará suspender la producción y el negocio para su rectificación, o incluso revocar el certificado de aprobación de medicamentos, la licencia de producción de medicamentos o el negocio de medicamentos; Las licencias, las instituciones de investigación de evaluación de seguridad no clínica de medicamentos y las instituciones de ensayos clínicos de medicamentos no pueden realizar investigaciones de evaluación de precios de seguridad no clínica de medicamentos ni ensayos clínicos de medicamentos dentro de los cinco años. A otras personas responsables se les confiscarán los ingresos obtenidos durante la conducta ilegal de la unidad. , y será multado con no menos del 10 % pero no más del 50 % de los ingresos obtenidos, y se le prohibirá la producción y operación de drogas durante diez años a cadena perpetua.