Introducción al nafuroctilo

Catálogo 1 Instrucciones para nafurosemida 1.1 Nombre del medicamento 1.2 Nombre en inglés 1.3 Alias ​​de nafurosemida 1.4 Clasificación 1.5 Forma farmacéutica 1.6 Efectos farmacológicos de nafurosemida 65438.50000666666 8+0.7 Farmacocinética de nafurosemida 65433 Cantidad 1.13 Interacciones entre nafuroxina y otros medicamentos 1 .14 Comentarios de expertos Esta es una redirección entrada, * * * Disfruta del contenido de nafuroxina. Para facilitar la lectura, la siguiente nafuroxina ha sido reemplazada automáticamente por nafuroxitato. Puede hacer clic aquí para restaurar la apariencia original, o puede usar notas para mostrar el nombre del medicamento naftoxetato 1+0.

1.2 Nombre en inglés Naftidrofuryl, Praxilene

1.3 El éster de naftidrofurilo también se conoce como naftidrofuryl; asegúrese de venir a Clarantin Triemodin Praxilene

1.4 Clasificación; de Fármacos del Sistema Nervioso>: Vasodilatadores Cerebrales>Otros

1.5 Formas Farmacéuticas 1. Cápsula: 100 mg;

2. Inyección: 40 mg (5 ml), 200 mg (10 ml).

3. Comprimido: 200 mg/comprimido

1.6 El efecto farmacológico del naftoxetato es un vasodilatador periférico, que actúa directamente sobre los vasos sanguíneos cerebrales y el músculo liso vascular periférico para dilatar los vasos sanguíneos. , aumentan el flujo sanguíneo local en el área de la lesión, antagonizan la bradicinina, bloquean los receptores de 5-hidroxitriptamina y producen dolor inducido por anti-vasoespasmo y anti-isquemia. El éster de nafuroctilo también tiene un efecto de bloqueo posganglionar simpático, que puede aumentar la oxidación de las células para antagonizar la bradicinina y producir un efecto antiespasmódico. A dosis normales, no hubo hipotensión ni taquicardia. Tiene un efecto protector sobre la hipoxia celular. Además, también tiene efectos antiespasmódicos similares a los de la papaverina, pero los efectos son lentos y duraderos.

La farmacocinética del 1,7 nafuroxitato se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y la concentración plasmática alcanza un máximo 1 hora después de la administración oral y se metaboliza en el hígado. La t1/2 sérica es de 40 a 60 minutos. Este efecto dura varias horas. La inyección intravenosa surte efecto en 10 minutos y dura aproximadamente 1 hora.

1.8 Las indicaciones de nafuroxitato se utilizan principalmente para enfermedades cerebrovasculares isquémicas, como enfermedades cerebrovasculares isquémicas agudas y subagudas, período de recuperación de un accidente cerebrovascular, isquemia cerebral, enfermedades vasculares cerebrales intermitentes y crónicas, enfermedad de Alzheimer. primeros síntomas de insuficiencia cerebral progresiva, etc. También se utiliza para enfermedades vasculares periféricas, como la claudicación intermitente causada por enfermedad vascular periférica, gangrena temprana causada por diabetes y dolor en reposo de las extremidades inferiores e isquemia de las extremidades inferiores causada por estenosis arterial. También tiene ciertos efectos sobre el vértigo del oído interno.

1.9 Contraindicaciones del naftoxetato 1. La administración de inyecciones está prohibida a pacientes con bloqueo auriculoventricular.

2. Está prohibido para personas alérgicas a la nafurosemida.

1.10 Notas 1. (1) Insuficiencia cardíaca grave o bloqueo de la conducción; (2) Daño a la función hepática y renal.

2. El goteo intravenoso debe administrarse lentamente.

3. Si se producen signos de intoxicación aguda, como tiempo prolongado de conducción intracardíaca y/o convulsiones, se debe suspender la administración, inyectar sedantes de isoprenalina y benzodiazepinas si es necesario y realizar reanimación cardíaca.

4. El uso intravenoso de naftoxetato tiene una cardiotoxicidad grave y puede causar fácilmente tromboflebitis. La preparación intravenosa de naftoxetato ha sido cancelada en el extranjero.

1.11 Reacciones adversas del naftoxetato 1. El nafuroxitato se tolera bien, con excepción de molestias gastrointestinales ocasionales, náuseas, dolor epigástrico, erupción cutánea, hepatitis e insuficiencia hepática.

2. Grandes dosis pueden provocar convulsiones y cantidades excesivas pueden inhibir la conducción auriculoventricular.

3. Durante la administración intravenosa pueden producirse arritmias, hipotensión y convulsiones. Si se producen signos de intoxicación aguda, como tiempo prolongado de conducción intracardíaca y/o convulsiones, se debe suspender la administración, se deben inyectar sedantes de isoprenalina y benzodiazepinas si es necesario y se debe realizar reanimación cardíaca.

Uso y dosificación 1.12 éster de naftofurocilo 1. Administración oral: 100 mg cada vez, tres veces al día, 600 mg por vía oral al día, tres veces al día;

2. Inyección intramuscular: 40 a 160 mg diarios, repartidos en 1 a 2 inyecciones.

3. Goteo intravenoso: 200 mg cada vez, agregar de 250 a 500 ml de solución salina normal, inyección de glucosa al 5% o inyección de dextrano de bajo peso molecular para infusión, 1 a 2 veces al día, dosis máxima diaria No. más de 600 mg, el curso de tratamiento es de 10 días.

1.13 Interacciones medicamentosas (aún no está clara)

1.14 Comentarios de expertos