Definición de medicamentos falsificados en la Ley de Administración de Medicamentos
De acuerdo con el artículo 48 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", la producción (incluidos los preparados, lo mismo a continuación) y la venta de medicamentos falsificados están prohibidas. Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en cualquiera de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos (2) Los medicamentos que no son medicamentos se hacen pasar como medicamentos u otros medicamentos se pasan; como drogas. Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos falsificados: (1) Medicamentos prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado (2) Producidos o importados sin la aprobación de esta Ley o vendidos sin inspección por parte; esta Ley; (3) Deteriorado; (4) Contaminado; (5) Utilizando materias primas que deben obtener un número de aprobación de conformidad con esta Ley pero no han obtenido un número de aprobación; (6) Las indicaciones o funciones exceden el alcance prescrito;
Objetividad legal:
El artículo 98 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación), la venta y el uso de productos falsificados. y medicamentos inferiores. Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en alguna de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no coinciden con los ingredientes especificados en las normas nacionales sobre medicamentos (2) Los no medicamentos se hacen pasar como medicamentos o; otras drogas se hacen pasar como drogas; (3) Medicamentos deteriorados (4) Las indicaciones o funciones principales del medicamento exceden el alcance prescrito; Los medicamentos de calidad inferior se clasifican por tener una de las siguientes circunstancias: (1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos; (2) Medicamentos contaminados (3) Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos con números de lote de producto; (5) medicamentos vencidos (6) medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes (7) otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos. Está prohibido producir e importar medicamentos sin un certificado de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos.