Entrega de medicamentos
Como se menciona en este artículo, puede haber problemas en la investigación y el desarrollo de muchos productos en el mercado y en desarrollo, incluido el PD-1 Treeplizumab de Junshi Biotech, porque el producto de la compañía, Treeplizumab? Durante la revisión técnica, los ensayos en pacientes con daño hepático y los ensayos en pacientes con insuficiencia renal no se completaron, y la tasa de incidencia de todas las reacciones adversas fue del 97,7%. Además, 65.438+05,6% de los pacientes suspendieron definitivamente el fármaco debido a reacciones adversas. En 2018, Treeplizumab fue aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos de China para el tratamiento del melanoma localizado o metastásico después del fracaso del tratamiento.
Junshi Biotechnology emitió inmediatamente un anuncio aclaratorio en la Bolsa de Valores de Hong Kong, diciendo que a la compañía le preocupaba que el contenido del artículo publicado por la cuenta oficial de WeChat en los medios propios fuera completamente falso y gravemente inconsistente. con los hechos objetivos. También afirmó que el anticuerpo monoclonal tripril desarrollado independientemente por la compañía, como el primer fármaco de anticuerpo monoclonal aprobado en China, ha abierto una nueva era de inmunoterapia tumoral en mi país. También afirmó que para maximizar la accesibilidad para los pacientes chinos, la compañía ha posicionado el precio de lanzamiento de Treeplizumab en una sexta parte del nivel de precios de productos extranjeros similares. Además, Treeplizumab ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y es la primera terapia innovadora aprobada en los Estados Unidos.