Sistema de administración de medicamentos

Se puede autorizar la publicación de parámetros si la visualización de datos de lote correctos proporciona suficiente seguridad. En base a esto, se diseña y valida el programa para asegurar la entrega de productos estériles.

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Dado que el producto de I+D ha sido lanzado por el personal superior adecuado ("luz verde técnica"), siempre que los datos demuestren que el análisis de control y la liberación del producto son adecuados. han sido efectivos en la UE, luego se unificará el análisis después del envío a otros países y regiones.

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