El Reglamento de Prevención y Tratamiento del SIDA estipula que la recolección o utilización de tejidos, órganos, células, médula ósea, etc. humanos deben ser sometidos a pruebas de detección del VIH, quienes no se hayan sometido a la prueba del VIH o que hayan dado positivo en la prueba del VIH; no ser recogido ni utilizado.

El Reglamento de Prevención y Tratamiento del SIDA estipula que al recolectar o utilizar tejidos, órganos, células, médula ósea, etc. humanos, se debe realizar una prueba de SIDA a quienes no se hayan sometido a la prueba de SIDA o a quienes la hayan realizado; Las pruebas positivas para el SIDA no deben recolectarse ni usarse. Sin embargo, esto no se aplica a la investigación científica y la enseñanza sobre la prevención y el tratamiento del SIDA. Artículo 36 del Reglamento para la prevención y el tratamiento del SIDA: Al recolectar o utilizar tejidos, órganos, células, médula ósea, etc. humanos, se debe realizar una prueba de SIDA a quienes no hayan sido sometidos a la prueba de SIDA o que hayan dado positivo en la prueba de SIDA; no ser recogido ni utilizado. Sin embargo, quedan excluidos aquellos utilizados para la investigación científica y la enseñanza sobre la prevención y el control del SIDA. Artículo 37 La importación de productos sanguíneos humanos debe ser aprobada por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado y se debe obtener un certificado de registro de medicamentos de importación de conformidad con las disposiciones de la Ley de Administración de Medicamentos. Está prohibida la importación y exportación de sangre, plasma, tejidos, órganos, células y médula ósea humanos utilizados para tratamientos médicos clínicos. Sin embargo, con fines humanitarios y para salvar vidas, la importación y exportación de sangre de tipo especial, células madre hematopoyéticas de la médula ósea, células madre hematopoyéticas de la sangre periférica y células madre hematopoyéticas de la sangre del cordón umbilical que se necesitan con urgencia y se donan con tipos compatibles pueden serán manejados por la Sociedad de la Cruz Roja de China. Los procedimientos y medidas específicas serán formulados por la autoridad sanitaria del Consejo de Estado en conjunto con la agencia nacional de inspección y cuarentena de entrada y salida. Quienes importen y exporten sangre de tipo especial, células madre hematopoyéticas de médula ósea, células madre hematopoyéticas de sangre periférica y células madre hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical de conformidad con lo dispuesto en el párrafo anterior, estarán sujetos a cuarentena mediante la inspección de entrada-salida y agencia de cuarentena de conformidad con las disposiciones pertinentes de las leyes y reglamentos administrativos de cuarentena y salud fronteriza. No se permite la importación o exportación sin cuarentena o si la cuarentena falla.