¿Cuál es el concepto de fertilización in vitro?
La fertilización in vitro es un nombre común para la tecnología de transferencia de embriones y se refiere al uso de métodos artificiales para fertilizar óvulos y espermatozoides fuera del cuerpo, llevar a cabo el desarrollo temprano del embrión y luego trasplantarlos al útero de la madre. para desarrollar bebes.
La primera generación de fertilización in vitro
En 1978, los expertos británicos Steptoe y E. Dowrds personalizaron la primera fertilización in vitro del mundo, que fue considerada un milagro en la historia de la medicina humana. . La fertilización in vitro (FIV) es el nombre común de las tecnologías de reproducción asistida artificial, como la fertilización in vitro y la transferencia de embriones. Es una tecnología integral que combina embriología, endocrinología, genética y micromanipulación. Coloca espermatozoides y óvulos fuera del cuerpo y utiliza diversas técnicas para fertilizar los óvulos. Después de cultivarlos durante unos días, los trasladan al útero, lo que permite a las mujeres concebir y dar a luz.
La primera generación de tecnología de fertilización in vitro soluciona la infertilidad causada por factores femeninos.
La segunda generación de fertilización in vitro
En 1992, los médicos belgas Palermo y el Dr. Liu Jiaen aplicaron con éxito por primera vez la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) en humanos, haciendo que la tecnología de la fertilización in vitro ha sido un éxito. La tasa ha mejorado considerablemente. La comunidad médica nacional llama a ICSI la segunda generación de tecnología de FIV. ICSI no sólo mejora la tasa de éxito, sino que también amplía enormemente las indicaciones de la tecnología de FIV y es adecuada para la infertilidad masculina y femenina. Después de la invención de la tecnología de segunda generación, el número de bebés probeta nacidos en todo el mundo aumentó rápidamente: 50.000 bebés probeta nacen en Estados Unidos cada año.
La segunda generación de tecnología de fertilización in vitro resuelve el problema de la infertilidad causada por factores masculinos.
La tercera generación de bebés probeta
Con el desarrollo de la biología molecular, se inició el diagnóstico de enfermedades genéticas preimplantacionales (DGP) basado en la reproducción artificial asistida y la micromanipulación, desarrollado y utilizado clínicamente. permite a las parejas infértiles no sólo tener un bebé, sino también tener buena salud y buena salud.
El avance logrado por la tecnología de bebés probeta de tercera generación es revolucionario desde la perspectiva de la biogenética, ayuda a los humanos a elegir dar a luz a la descendencia más sana y brinda a los futuros padres con enfermedades genéticas la capacidad. dar a luz a niños sanos.
La tecnología de FIV de tercera generación puede hacer realidad el principio de la eugenesia:
Porque el Centro de Medicina Reproductiva cultivará varios bebés en el tubo de ensayo por cada pareja que elija la tecnología de FIV para tener hijos. Antes de implantar los embriones en la madre, estos se diagnostican según principios genéticos (este método se conoce como PGD) y se selecciona el embrión que mejor cumple las condiciones eugenésicas para su implantación en la madre.
Este tipo de embriones que cumplen condiciones eugenésicas se seleccionan de esta manera: ciertas enfermedades genéticas humanas, como las enfermedades ligadas al cromosoma X, se afectan selectivamente en descendientes de diferentes géneros. Tomando como ejemplo a un paciente masculino con hemofilia, en términos generales, su hijo es normal, mientras que su hija tiene la mitad de posibilidades de ser normal o portar el gen de la hemofilia (los portadores del gen de la hemofilia generalmente no desarrollan la enfermedad); La paciente es una mujer, su hijo se verá afectado, mientras que su hija tendrá una probabilidad del 50/50 de portar el gen normal o de hemofilia. Los principios eugenésicos de enfermedades genéticas como la desnutrición y el daltonismo son los mismos que los de la hemofilia. Mientras comprendamos esta característica genética, podremos realizar pruebas genéticas en células embrionarias cultivadas in vitro y seleccionar embriones sin genes patógenos para implantarlos en el útero, evitando así el nacimiento de niños con enfermedades genéticas.
Muchas enfermedades hereditarias en humanos pueden utilizar este método de PGD para evitar que se transmitan a generaciones futuras, como la talasemia, la demencia congénita, etc.
Dos parejas sopesaron los pros y los contras y tomaron dos decisiones diferentes: una aceptó utilizar la tecnología de prueba de bebés de tercera generación para elegir tener una niña; la otra tuvo suerte y no quiso utilizar esta tecnología; y quería intentarlo. Dar a luz a un niño, pero es seguro que el niño que nazca seguirá siendo hemofílico como el niño del embarazo anterior.