¿Cuál es la diferencia entre los dos medicamentos cisaprida y mosaprida? ¿Se pueden tomar como medicamento?
Adecuado para ① aumentar la motilidad gastrointestinal y puede usarse para el síndrome de gastroparesia o malestar gastrointestinal, pero los rayos X y la endoscopia son negativos, como saciedad temprana, plenitud posprandial, disminución de la alimentación, hinchazón, eructos excesivos, pérdida de apetito, náuseas, vómitos o síntomas parecidos a úlceras (dolor ardiente en la parte superior del abdomen).
②Tratar y mantener el reflujo gastroesofágico, incluida la esofagitis.
③Peristáltico propulsor insuficiente y retención de contenidos gastrointestinales por pseudoobstrucción intestinal.
④ Se utiliza para restaurar el movimiento propulsor del colon como tratamiento a largo plazo en pacientes con estreñimiento crónico.
1. Indicado para la indigestión funcional, acompañada de acidez de estómago, eructos, náuseas, vómitos, náuseas matutinas. síntomas como plenitud, distensión abdominal superior y dolor abdominal superior.
2. También se puede utilizar para la disfunción gástrica en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico, gastroparesia diabética y gastrectomía parcial.
Se absorbe rápidamente tras la administración oral, con mayores concentraciones en los tejidos locales del tracto gastrointestinal, hígado y riñones, seguido del plasma, sin casi distribución en el cerebro. Después de que sujetos sanos tomaran 5 mg del fármaco, el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) fue de 0,8 horas, la concentración plasmática máxima (Cmax) fue de 30,7 ng/ml, la vida media fue de 2 horas y el área bajo el La curva (AUC) fue de 67 (ng-hora)/ml, el volumen de distribución aparente (Vd) de 3,5 l/kg, la unión a proteínas plasmáticas del 99 % y el aclaramiento total de 80 l/h. El fármaco se metaboliza en el hígado mediante el citocromo P450 3A4 y el metabolito principal es la des-4-fluorobencilmosaprida. Se excreta principalmente en la orina y las heces como metabolitos, y el fármaco original representa sólo el 0,1% en la orina.
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Ambos fármacos son procinéticos gastrointestinales. Aunque se desarrollaron en diferentes momentos, se usan indistintamente.