¿Cuál es la diferencia entre los dos medicamentos cisaprida y mosaprida? ¿Se pueden tomar como medicamento?

La cisaprida (ácido previtanico) es un nuevo estimulante gastrointestinal de tercera generación. Su mecanismo de acción es principalmente liberar acetilcolina a través del plexo entérico, lo que puede mejorar significativamente la actividad digestiva del antro-duodeno gástrico, coordinar y fortalecer el tracto gástrico. , aumenta la peristalsis del intestino delgado y grueso, acorta el tiempo de peristalsis intestinal, pero no afecta la secreción de jugo gástrico.

Adecuado para ① aumentar la motilidad gastrointestinal y puede usarse para el síndrome de gastroparesia o malestar gastrointestinal, pero los rayos X y la endoscopia son negativos, como saciedad temprana, plenitud posprandial, disminución de la alimentación, hinchazón, eructos excesivos, pérdida de apetito, náuseas, vómitos o síntomas parecidos a úlceras (dolor ardiente en la parte superior del abdomen).

②Tratar y mantener el reflujo gastroesofágico, incluida la esofagitis.

③Peristáltico propulsor insuficiente y retención de contenidos gastrointestinales por pseudoobstrucción intestinal.

④ Se utiliza para restaurar el movimiento propulsor del colon como tratamiento a largo plazo en pacientes con estreñimiento crónico.

1. Indicado para la indigestión funcional, acompañada de acidez de estómago, eructos, náuseas, vómitos, náuseas matutinas. síntomas como plenitud, distensión abdominal superior y dolor abdominal superior.

2. También se puede utilizar para la disfunción gástrica en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico, gastroparesia diabética y gastrectomía parcial.

Se absorbe rápidamente tras la administración oral, con mayores concentraciones en los tejidos locales del tracto gastrointestinal, hígado y riñones, seguido del plasma, sin casi distribución en el cerebro. Después de que sujetos sanos tomaran 5 mg del fármaco, el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) fue de 0,8 horas, la concentración plasmática máxima (Cmax) fue de 30,7 ng/ml, la vida media fue de 2 horas y el área bajo el La curva (AUC) fue de 67 (ng-hora)/ml, el volumen de distribución aparente (Vd) de 3,5 l/kg, la unión a proteínas plasmáticas del 99 % y el aclaramiento total de 80 l/h. El fármaco se metaboliza en el hígado mediante el citocromo P450 3A4 y el metabolito principal es la des-4-fluorobencilmosaprida. Se excreta principalmente en la orina y las heces como metabolitos, y el fármaco original representa sólo el 0,1% en la orina.

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Ambos fármacos son procinéticos gastrointestinales. Aunque se desarrollaron en diferentes momentos, se usan indistintamente.