Las empresas comercializadoras de drogas venden siete tipos de drogas ilegales. ¿Cuáles son las penas para los responsables?
Datos ampliados;
Cómo identificar medicamentos falsificados e inferiores
De la identificación e identificación de medicamentos falsificados en el artículo 48 de la "Ley de Administración de Medicamentos" antes La revisión De las sanciones se desprende que al identificar medicamentos falsificados, se considera si el medicamento realmente cumple con los estándares, incluido si sus ingredientes cumplen con los estándares nacionales de medicamentos, si es falsificado, si se ha deteriorado, etc. Por otro lado, la identificación de medicamentos falsificados también debe considerar el estándar de forma. Siempre que la forma farmacéutica no esté aprobada o no tenga un número de aprobación, o su uso esté prohibido por el departamento regulador de medicamentos, se considerará un medicamento falsificado. Para medicamentos inferiores, se considerarán normas más formales. Por ejemplo, si el período de validez y el número de lote de producción estipulados en el artículo 49 de la antigua "Ley de Administración de Medicamentos" no están marcados y los materiales de embalaje y contenedores que entran en contacto directo con los medicamentos no están aprobados, todos son medicamentos inferiores. .
La "Ley de Administración de Medicamentos" estipula los estándares de identificación de medicamentos falsificados e inferiores, lo que también afecta la identificación de delitos como el delito de producción y venta de medicamentos falsificados (medicamentos inferiores) en la legislación penal. Las disposiciones pertinentes del derecho penal no definen directamente la connotación de medicamentos falsificados y de calidad inferior, sino que hacen referencia a las definiciones de la Ley de Administración de Medicamentos. Por lo tanto, si constituye un cargo penal depende en primer lugar de si constituye un medicamento falsificado o de calidad inferior según la Ley de Administración de Medicamentos. Además, antes de la implementación de la Enmienda (8) del Código Penal, el delito requería elementos que fueran “suficientes para poner en grave peligro la salud humana”, teniendo además en cuenta el daño sustancial de los medicamentos falsificados y de calidad inferior. Por ejemplo, en el caso núm. 65438 del Tribunal Popular del condado de Xinxiang (20101), el tribunal analizó si los medicamentos falsificados producidos por el acusado podían alcanzar el nivel de "poner en grave peligro la salud humana". Sin embargo, la Enmienda de la Ley Penal (8) eliminó este requisito y algunos académicos creen que el delito de producir y vender medicamentos falsificados ha pasado de ser un delito peligroso a un delito de conducta. [2] En respuesta a esta modificación, muchos estudiosos del derecho penal plantearon objeciones desde la perspectiva de que reducir el umbral de condena conduciría a un castigo excesivo. El debate sobre los delitos penales y los delitos no penales ha desencadenado además debates sobre las normas para la identificación de sustancias o formas de medicamentos falsificados y de calidad inferior.
Nueva reforma legal: de estándares formales a estándares sustantivos
El artículo 98 de la nueva “Ley de Administración de Medicamentos” estipula: “Queda prohibido producir (incluidos preparados, lo mismo a continuación) , vender o usar medicamentos falsificados y medicamentos de calidad inferior se consideran medicamentos falsificados si se encuentran en alguna de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los ingredientes especificados en las normas nacionales de medicamentos;
(2) ) Hacerse pasar por drogas que no son drogas o usar otras drogas como drogas;
(3) Drogas deterioradas;
(4) Las indicaciones o funciones de las drogas están más allá el alcance prescrito los medicamentos de calidad inferior se encuentran en una de las siguientes circunstancias:
(1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos;
(2) Medicamentos contaminados;
(3) Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o cuyo período de validez se cambia;
(4) Medicamentos cuyo número de lote de producto no está marcado o cuyo número de lote de producto se cambia;
(5) Medicamentos caducados;
(6) Medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes;
(7) Otros medicamentos que no cumplen con los estándares de producción. y se prohíbe la importación de medicamentos que no hayan obtenido un certificado de aprobación de medicamentos; se prohíbe el uso de medicamentos que no estén de acuerdo con la normativa. Proporciona revisión y aprobación de materias primas, materiales de embalaje y contenedores para la producción de productos farmacéuticos. /p>