Instrucciones de nafcilina
Nombre común: nafcilina sódica inyectable.
Nombre en inglés: Nafxilin Sodium Inyectable
Pinyin chino: Nafuxilinna L para inyección
Forma farmacéutica: Inyectable
Ingredientes Nafxilin Sodium.
Nombre químico: (2S, 5R, 6r)-3,3-=metil-6-(2-etoxi-1-naftil)-7-oxi-4-tio-1-Azabiciclo[3.2 .0]heptano-2-metilo.
Fórmula estructural química:
Fórmula molecular: c21h21o5n2sna.h2o.
Peso molecular: 454,49
Carácter: líquido ligero incoloro.
Farmacocinética: Tras la inyección intramuscular de 0,5 g de este producto, la concentración sérica alcanzó un valor máximo de 7,93 ug/ml media hora después. Después de que una persona normal toma 1 g de este producto por vía oral, la concentración en sangre puede alcanzar el máximo en 1 hora, que es aproximadamente 14,34 ug/ml. La administración oral de probenecid duplica las concentraciones plasmáticas. La vida media sérica de este producto es superior a 65438 ± 0,5 horas. Este producto se distribuye ampliamente en los tejidos y la concentración eficaz del fármaco se concentra en la vesícula biliar, los riñones, los pulmones, el corazón, los intestinos y el hígado. Las concentraciones son más altas en el intestino delgado, el hígado y los riñones. Después de una inyección intramuscular de 1,5 g se puede alcanzar la concentración terapéutica en el líquido sinovial de las articulaciones inflamadas de la rodilla. Se mantienen altas concentraciones en la bilis, apareciendo el 93% de la dosis en la bilis dentro de las 4 horas posteriores a la inyección intravenosa, el producto tiene buena reabsorción en el intestino;
Indicaciones: Este producto es adecuado para infecciones por Staphylococcus aureus resistentes a la penicilina e infecciones bacterianas sensibles a la penicilina. Como sepsis, endocarditis, empiema, absceso hepático, neumonía, osteomielitis, etc.
Uso y posología: Inyección intramuscular o inyección intravenosa. Adultos: Para infección general, 2-4 g/día una vez; para infección grave, 4-6 g/día. Niños: 50-100 mg/kg al día, repartidos en 3-4 veces. Recién nacidos: Generalmente no se recomienda su uso en recién nacidos.
Reacciones adversas La toxicidad de este producto es muy baja y pueden producirse algunas reacciones alérgicas como erupción cutánea y fiebre medicamentosa. Ocasionalmente pueden ocurrir reacciones gastrointestinales como vómitos y diarrea, pero esto no afecta la continuación del tratamiento; en casos raros, las transaminasas están elevadas, las cuales pueden desaparecer después de la suspensión del medicamento;
Están estrictamente prohibidos los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina o prueba cutánea de penicilina positiva.
Nota 1. Antes de usar este producto, debe preguntar en detalle sobre el historial de alergia al medicamento y realizar una prueba cutánea de penicilina. 2. Las personas que son alérgicas a un tipo de penicilina pueden ser alérgicas a otras penicilinas y penicilaminas. Aproximadamente entre el 5% y el 7% de las personas con antecedentes de shock anafiláctico por penicilina pueden tener alergia cruzada a las cefalosporinas. 3. Los pacientes con asma, eccema, fiebre del heno, urticaria, enfermedades hepáticas y otras enfermedades alérgicas deben utilizar este producto con precaución.
Los fármacos pediátricos deben utilizarse con precaución en recién nacidos, especialmente en prematuros.
No se ha informado sobre la seguridad de la medicación en pacientes de edad avanzada.
La sobredosis de fármacos se manifiesta principalmente como reacciones adversas en el sistema nervioso central. Se debe suspender el fármaco a tiempo y administrar tratamiento sintomático y de soporte. La hemodiálisis no puede eliminar la eticilina.
Especificación 1g
Embalaje 1,0 g, frasco moldeado de antibiótico, tapón de caucho butílico, cápsula de plástico de aluminio.
El período de validez es de 24 meses
Número de aprobación: N° de aprobación nacional de medicamento H14023978